| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 苯并咪唑类化合物的抗癌活性 | 第10-15页 |
| 1.1.1 抗癌药物研究现状 | 第10-11页 |
| 1.1.2 DNA拓扑异构酶 | 第11-12页 |
| 1.1.3 双苯并咪唑类DNA小沟区结合剂 | 第12-15页 |
| 1.2 抗消化性溃疡活性 | 第15-18页 |
| 1.2.1 胃H~+，K~+-ATP酶抑制剂 | 第16-18页 |
| 1.3 抗菌活性 | 第18-19页 |
| 1.4 抗癌增敏活性 | 第19-21页 |
| 第二章 化合物的设计思想与合成路线的选择 | 第21-32页 |
| 2.1 双苯并咪唑类化合物的设计思想 | 第21-30页 |
| 2.1.1 基于胃H~+，K~+-ATP酶的药物设计 | 第21-23页 |
| 2.1.2 基于抗癌等活性的药物设计 | 第23-30页 |
| 2.2 合成路线选择 | 第30-32页 |
| 2.2.1 目标化合物的合成路线设计 | 第30页 |
| 2.2.2 目标化合物合成路线 | 第30-32页 |
| 第三章 实验部分 | 第32-43页 |
| 3.1 化学合成实验 | 第32-41页 |
| 3.2 分子对接实验 | 第41页 |
| 3.3 药理实验 | 第41-43页 |
| 3.3.1 化合物的抑酸实验 | 第41-42页 |
| 3.3.2 化合物的抗癌实验 | 第42-43页 |
| 第四章 结果及讨论 | 第43-47页 |
| 4.1 实验结果 | 第43-47页 |
| 4.1.1 目标化合物的合成 | 第43页 |
| 4.1.2 有关中间体合成讨论 | 第43页 |
| 4.1.3 分子对接试验结果 | 第43-44页 |
| 4.1.4 化合物的DNA小沟区结合方式研究及初步构效关系分析 | 第44-46页 |
| 4.1.5 抑制癌细胞增殖活性结果 | 第46-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 攻读硕士学位期间发表文章及申请专利 | 第52-53页 |
| 附图 | 第53-84页 |