| <中文摘要> | 第2页 |
| <中文关键词> | 第2-3页 |
| <英文摘要> | 第3页 |
| <英文关键词> | 第3页 |
| 一 前言 | 第6-7页 |
| 二 材料与方法 | 第7-12页 |
| 2.1 实验材料 | 第7页 |
| 2.2 仪器和设备 | 第7页 |
| 2.3 试剂 | 第7-8页 |
| 2.4 溶液的配制 | 第8-9页 |
| 2.5 方法 | 第9-12页 |
| 三 结果与分析 | 第12-18页 |
| 3.1 DNA含量及纯度 | 第12-13页 |
| 3.2 PCR反应体系优化的结果 | 第13-14页 |
| 3.3 引物筛选结果 | 第14-15页 |
| 3.4 RAPD分析结果 | 第15页 |
| 3.5 四个绵羊群体的遗传距离和聚类分析 | 第15-17页 |
| 3.6 群体内与群体间的遗传多样性分析 | 第17-18页 |
| 四 讨论 | 第18-21页 |
| 4.1 基因组DNA的提取方法 | 第18-19页 |
| 4.2 DNA纯度对RAPD分析的影响 | 第19页 |
| 4.3 关于RAPD分析结果的稳定性 | 第19页 |
| 4.4 遗传多样性的分布及群体的一致性 | 第19-20页 |
| 4.5 分子遗传标记 | 第20-21页 |
| 五 文献综述分子遗传标记及其在动物遗传育种中的应用 | 第21-33页 |
| 5.1 DNA分子标记的种类 | 第21-27页 |
| 5.2 分子遗传标记在动物育种中的应用 | 第27-33页 |
| 致谢 | 第33-34页 |
| <参考文献> | 第34-39页 |
| 作者简介 | 第39页 |