| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 综述 | 第18-39页 |
| 1.1 前言 | 第18页 |
| 1.2 RNA干扰 | 第18-30页 |
| 1.2.1 siRNA的发现及作用 | 第19页 |
| 1.2.2 RNAi的机制及其生物学的重要性 | 第19-21页 |
| 1.2.3 RNAi在体内和体外的应用 | 第21-22页 |
| 1.2.4 siRNA的转运 | 第22-23页 |
| 1.2.5 RNAi的治疗前景 | 第23-30页 |
| 1.3 MCP-1在前列腺癌生长中发挥多重作用 | 第30-36页 |
| 1.3.1 MCP-1在前列腺癌各细胞系中特点 | 第30-32页 |
| 1.3.2 肿瘤病理分期及等级与CCR2表达的相关性 | 第32页 |
| 1.3.3 MCP-1通过自分泌和旁分泌作用刺激前列腺癌细胞增殖和迁移 | 第32页 |
| 1.3.4 MCP-1诱导Survivin并避免前列腺癌细胞自噬性死亡 | 第32-33页 |
| 1.3.5 由MCP-1介导的前列腺癌细胞对骨组织的破坏 | 第33页 |
| 1.3.6 MCP-1作为前列腺癌的治疗因素的意义 | 第33-34页 |
| 1.3.7 MCP-1与其他肿瘤的关系 | 第34-36页 |
| 1.3.8 血清MCP-1可以作为肿瘤生物标记物 | 第36页 |
| 1.4 结论 | 第36-39页 |
| 第2章 MCP-1对PC-3M影响的实验研究 | 第39-85页 |
| 2.1 材料 | 第39-44页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第39-41页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第41-42页 |
| 2.1.3 质粒和菌株 | 第42-43页 |
| 2.1.4 细胞株 | 第43页 |
| 2.1.5 主要试剂和培养基的配制 | 第43-44页 |
| 2.2 方法 | 第44-67页 |
| 2.2.1 pFIV-H1/U6-MCP-1 siRNA载体的构建 | 第44-49页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第49-50页 |
| 2.2.3 细胞转染 | 第50-51页 |
| 2.2.4 细胞增殖抑制试验 | 第51-52页 |
| 2.2.5 细胞划痕实验 | 第52页 |
| 2.2.6 Transwell细胞侵袭实验 | 第52-53页 |
| 2.2.7 肿瘤细胞凋亡检测 | 第53-56页 |
| 2.2.8 RT-PCR | 第56-59页 |
| 2.2.9 Western blot检测细胞MMP-9、VEGF、Caspase-3蛋白 | 第59-65页 |
| 2.2.10 酶联免疫吸附试验 | 第65-67页 |
| 2.2.11 统计学方法 | 第67页 |
| 2.3 结果 | 第67-78页 |
| 2.3.1 质粒鉴定 | 第67-69页 |
| 2.3.2 细胞增殖抑制试验 | 第69页 |
| 2.3.3 细胞划痕实验 | 第69-70页 |
| 2.3.4 Transwell细胞侵袭实验 | 第70-72页 |
| 2.3.5 细胞凋亡检测 | 第72-75页 |
| 2.3.6 酶联免疫吸附试验 | 第75-76页 |
| 2.3.7 RT-PCR | 第76-77页 |
| 2.3.8 Western blot | 第77-78页 |
| 2.4 讨论 | 第78-85页 |
| 第3章 结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-107页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第107-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
