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水稻黑条矮缩病毒基因组S5的编码方式及其编码蛋白的功能研究

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第一章 绪论第13-29页
    1.1 水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)的生物学特点第13-16页
        1.1.1 RBSDV的分布、症状、传播介体第13页
        1.1.2 RBSDV的分类地位第13-14页
        1.1.3 RBSDV的粒子第14-16页
    1.2 水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)的分子生物学特点第16-21页
        1.2.1 RBSDV基因组结构第16页
        1.2.2 RBSDV蛋白功能的研究进展第16-20页
        1.2.3 RBSDV基因组S5及其编码蛋白的功能研究进展第20-21页
    1.3 蛋白质相互作用的研究方法及其在植物病毒学领域的运用第21-27页
        1.3.1 酵母双杂交系统(Yeast two-hybrid system,YTHS)第21-24页
        1.3.2 免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,CO-IP)第24-25页
        1.3.3 GST pull-down技术第25页
        1.3.4 双分子荧光互补(Bimolecular fluorescence complementation,BiFC)第25-26页
        1.3.5 其它的蛋白互作技术第26-27页
    1.4 本研究选题的依据与目的第27-29页
第二章 水稻黑条矮缩病毒基因组S5编码方式的研究第29-37页
    2.1 材料与方法第29-33页
        2.1.1 材料第29-30页
        2.1.2 方法第30-33页
    2.2 结果与分析第33-36页
        2.2.1 基因组S5编码的两个蛋白p5a和p5b在感病植株中特异性表达第33-34页
        2.2.2 p5a和p5b在感病水稻中的免疫胶体金标记第34页
        2.2.3 RBSDV基因组S5为双顺反子的翻译方式第34-36页
    2.3 小结与讨论第36-37页
第三章 P5A与RBSDV S6编码的P6蛋白互作参于病毒基质的形成第37-46页
    3.1 材料与方法第37-41页
        3.1.1 材料第37-38页
        3.1.2 方法第38-41页
    3.2 结果与分析第41-45页
        3.2.1 重组载体的构建第41-42页
        3.2.2 p5a和p6的酵母互作分析第42页
        3.2.3 p5a和p6在植物体内的亚细胞定位分析第42-44页
        3.2.4 p5a和p6在烟草细胞中的BIFC验证第44-45页
    3.3 小结与讨论第45-46页
第四章 RBSDV P5A与寄主水稻互作因子的筛选第46-52页
    4.1 材料与方法第46-48页
        4.1.1 材料第46页
        4.1.2 方法第46-48页
    4.2 结果与分析第48-50页
        4.2.1 重组诱饵质粒对酵母细胞毒性检测第48页
        4.2.2 重组诱饵质粒的自激活活性检测第48-49页
        4.2.3 与RBSDV p5a蛋白互作的水稻寄主因子筛选第49-50页
        4.2.4 阳性克隆的测序及分析第50页
    4.3 小结与讨论第50-52页
第五章 RBSDV P5B与寄主因子OSRCA2的互作研究第52-63页
    5.1 材料与方法第52-54页
        5.1.1 材料第52-53页
        5.1.2 方法第53-54页
    5.2 结果与分析第54-61页
        5.2.1 p5b的亚细胞定位分析第54-56页
        5.2.2 p5b与OsRCA-2在酵母细胞中的互作分析第56-57页
        5.2.3 p5b与OsRCA-2的免疫共沉淀(co-IP)互作分析第57-58页
        5.2.4 p5b在沉默Nb-RCA-2基因的烟草中的定位分析第58-59页
        5.2.5 p5b致病性的分析第59-61页
    5.3 小结与讨论第61-63页
第六章 本论文的创新点和展望第63-65页
    6.1 创新点第63页
    6.2 展望第63-65页
参考文献第65-74页
附录A:本论文中所用缩略词及中英文对照第74-76页
附录B:常用培养基及缓冲液配方第76-80页
致谢第80-81页
作者简介第81-82页

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