| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 综述:真菌来源的抗人类免疫缺陷病毒活性产物研究 | 第11-50页 |
| 第一节 HIV和艾滋病的历史与现状 | 第11-15页 |
| 第二节 真菌来源的抗人类免疫缺陷病毒活性产物研究 | 第15-40页 |
| 一、吸附和融合抑制剂 | 第15-17页 |
| 二、逆转录酶抑制剂 | 第17-19页 |
| 三、整合酶抑制剂 | 第19-28页 |
| 四、蛋白酶抑制剂 | 第28-32页 |
| 五、HIV Tat蛋白转录激活抑制剂 | 第32-34页 |
| 六、作用靶点不明确的物质 | 第34-39页 |
| 七、结语 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 附表 | 第47-50页 |
| 第二章 整合酶蛋白表达纯化及体外链转移活性鉴定 | 第50-69页 |
| 一、引言 | 第50-51页 |
| 二、实验材料 | 第51-55页 |
| (一) 菌株及质粒 | 第51页 |
| (二) 工具酶和主要试剂 | 第51-52页 |
| (三) 培养基、缓冲液及试剂的配制 | 第52-53页 |
| (四) 主要仪器设备 | 第53页 |
| (五) PCR引物 | 第53-55页 |
| 三、实验方法 | 第55-61页 |
| (一) 基本分子生物学实验方法 | 第55-57页 |
| (二) 整合酶基因的合成 | 第57-58页 |
| (三) Dpn Ⅰ定点突变法 | 第58-59页 |
| (四) 整合酶重组质粒pET28a(-)-IN的构建 | 第59页 |
| (五) 重组质粒pET28a(-)-IN在BL21中的诱导表达 | 第59页 |
| (六) 重组整合酶蛋白的纯化 | 第59-60页 |
| (七) 重组整合酶功能鉴定 | 第60-61页 |
| (八) 整合酶链转移反应高通量ELISA灵敏度、特异性和有效性检测 | 第61页 |
| 四 结果与分析 | 第61-67页 |
| (一) 整合酶基的合成 | 第61-63页 |
| (二) 定点突变 | 第63-64页 |
| (三) 整合酶重组质粒pET28a(-)-IN的构建 | 第64页 |
| (四) 重组整合酶蛋白的表达纯化 | 第64-65页 |
| (五) 重组整合酶功能鉴定 | 第65-66页 |
| (六) 整合酶链转移反应活性高通量ELISA灵敏度和特异性检测 | 第66-67页 |
| 五 讨论 | 第67页 |
| 六 本章小结 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 第三章 HIV-1整合酶抑制剂的筛选 | 第69-84页 |
| 第一节 筛选样品的准备 | 第69-73页 |
| 一、试验材料 | 第69页 |
| 二、主要仪器和试剂 | 第69-72页 |
| 三、实验方法 | 第72-73页 |
| 第二节 HIV-1整合酶链转移抑制反应抑制剂筛选 | 第73-81页 |
| 一、实验材料 | 第73-74页 |
| 二、实验方法 | 第74页 |
| 三、结果与分析 | 第74-81页 |
| 第三节 讨论 | 第81-82页 |
| 第四节 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-84页 |
| 结论与展望 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 作者简介 | 第86-87页 |
