| 提要 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 英文缩写词表 | 第13-14页 |
| 第1章 综述 | 第14-30页 |
| 1.1 MicroRNA 研究进展 | 第14-23页 |
| 1.1.1 MicroRNA 对于肝癌治疗的意义 | 第14页 |
| 1.1.2 MicroRNA 的起源 | 第14-15页 |
| 1.1.3 MicroRNAs 的成熟 | 第15-16页 |
| 1.1.4 各种 MicroRNA 的分布 | 第16页 |
| 1.1.5 各种 MicroRNA 在肝癌中的作用 | 第16-19页 |
| 1.1.6 在肝癌过程中重要的基因调节通路 | 第19-20页 |
| 1.1.7 MiR-27a 在人体内功能 | 第20-23页 |
| 1.2 PPAR-γ研究进展 | 第23-30页 |
| 1.2.1 PPAR 系统简介 | 第23-24页 |
| 1.2.2 PPAR-γ研究进展 | 第24-30页 |
| 第2章 材料与方法 | 第30-50页 |
| 前言 | 第30-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第33-35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-50页 |
| 2.2.1 主要溶液配制 | 第35-38页 |
| 2.2.2 受试者血清提取、运输及保存 | 第38页 |
| 2.2.3 肝癌组织的获取、运输及保存 | 第38-39页 |
| 2.2.4 Trizol 法提血清内总 RNA | 第39-40页 |
| 2.2.5 Trizol 法提取人肝脏组织内总 RNA | 第40页 |
| 2.2.6 Trizol 法提取细胞内总 RNA | 第40-41页 |
| 2.2.7 RNA 逆转录为 cDNA | 第41页 |
| 2.2.8 基因引物合成 | 第41-42页 |
| 2.2.9 Real-Time PCR 反应 | 第42页 |
| 2.2.10 细胞培养 | 第42-43页 |
| 2.2.11 MicroRNA 转染 | 第43-44页 |
| 2.2.12 MTT 比色法检测细胞增殖活性 | 第44-45页 |
| 2.2.13 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第45页 |
| 2.2.14 流式细胞仪检测细胞周期 | 第45页 |
| 2.2.15 荧光素酶报告基因检测 | 第45-46页 |
| 2.2.16 免疫组化 | 第46-47页 |
| 2.2.17 细胞蛋白的提取及蛋白定量 | 第47-48页 |
| 2.2.18 蛋白免疫印迹（Western Blot） | 第48-49页 |
| 2.2.19 统计学分析 | 第49-50页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第50-84页 |
| 3.1 miR-27a 影响肝癌细胞 HepG2 增殖特性机制研究 | 第50-70页 |
| 3.1.1 实验结果 | 第50-64页 |
| 3.1.2 讨论 | 第64-69页 |
| 3.1.3 结论 | 第69-70页 |
| 3.2 miR-27a 对 PPAR-γ的影响及作用机制研究 | 第70-84页 |
| 3.2.1 实验结果 | 第70-78页 |
| 3.2.2 讨论 | 第78-82页 |
| 3.2.3 结论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-96页 |
| 作者简介及其在学期间所取得的科研成果 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
