| 中文摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 中英文名词对照与缩写 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 1.实验材料与方法 | 第11-20页 |
| 1.1 实验材料 | 第11-12页 |
| 1.1.1 实验动物及细胞株 | 第11页 |
| 1.1.2 抗体 | 第11页 |
| 1.1.3 试剂及试剂盒 | 第11-12页 |
| 1.2 研究方法 | 第12-20页 |
| 1.2.1 构建大鼠MCAO模型 | 第12页 |
| 1.2.2 分离脑微血管并取材 | 第12-13页 |
| 1.2.3 细胞培养 | 第13页 |
| 1.2.4 OGD模型制备 | 第13-14页 |
| 1.2.5 乳酸脱氢酶释放检测法 | 第14页 |
| 1.2.6 ENOPH1-siRNA转染方法 | 第14页 |
| 1.2.7 ENOPH1-CRISPR Activation Plasmid转染方法 | 第14-15页 |
| 1.2.8 单层内皮细胞BBB模型 | 第15页 |
| 1.2.9 内皮细胞通透性实验 | 第15-16页 |
| 1.2.10 细胞内活性氧（ROS）产生的检测 | 第16页 |
| 1.2.11 Western blot分析各种蛋白表达 | 第16-17页 |
| 1.2.12 免疫共沉淀 | 第17页 |
| 1.2.13 免疫细胞化学 | 第17-18页 |
| 1.2.14 实时荧光定量RT-PCR | 第18页 |
| 1.2.15 TUNEL检测细胞凋亡 | 第18-19页 |
| 1.2.16 统计学分析 | 第19-20页 |
| 2.结果 | 第20-35页 |
| 2.1 急性缺血性脑卒中早期脑微血管组织ENOPH1表达上调 | 第20-21页 |
| 2.2 OGD诱导脑微血管内皮细胞ENOPH1表达 | 第21-23页 |
| 2.3 敲低ENOPH1可抑制OGD诱导下内皮细胞凋亡 | 第23-26页 |
| 2.4 敲低ENOPH1可减弱OGD诱导下内皮细胞氧化应激反应 | 第26-29页 |
| 2.5 ENOPH1过表达可加大OGD诱导下内皮细胞损伤和氧化应激反应 | 第29-31页 |
| 2.6 OGD诱导下内皮细胞中ENOPH1调控ADI1重分布 | 第31-33页 |
| 2.7 敲低ENOPH1改变OGD诱导下内皮细胞通透性 | 第33-35页 |
| 3.讨论 | 第35-38页 |
| 4.结论与展望 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 综述 | 第44-60页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
