摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-26页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 埃洛石概述 | 第12-13页 |
1.2.1 埃洛石的应用优势及局限 | 第13页 |
1.3 埃洛石的纯化方法 | 第13-17页 |
1.3.1 物理法 | 第13-16页 |
1.3.2 化学法 | 第16页 |
1.3.3 生物除铁法 | 第16-17页 |
1.4 埃洛石纳米管的应用现状 | 第17-18页 |
1.4.1 埃洛石作为吸附剂 | 第17页 |
1.4.2 埃洛石作为载体 | 第17-18页 |
1.5 光催化作用原理 | 第18-20页 |
1.6 钒酸铋的应用与研究进展 | 第20-22页 |
1.7 钒酸铋的制备方法 | 第22-24页 |
1.7.1 溶胶凝胶法 | 第22-23页 |
1.7.2 共沉淀法 | 第23页 |
1.7.3 水热合成法 | 第23-24页 |
1.7.4 液相沉淀法 | 第24页 |
1.7.5 高温固相法 | 第24页 |
1.8 选题意义与研究内容 | 第24-26页 |
1.8.1 选题意义与目的 | 第24-25页 |
1.8.2 研究内容 | 第25-26页 |
第二章 实验原料、设备及方法 | 第26-34页 |
2.1 实验原料及试剂 | 第26页 |
2.2 试验设备及仪器 | 第26-27页 |
2.3 埃洛石原料 | 第27-29页 |
2.3.1 埃洛石的主要成分 | 第27页 |
2.3.2 埃洛石的表面形貌 | 第27-29页 |
2.4 测试和表征方法 | 第29-34页 |
2.4.1 白度 | 第29页 |
2.4.2 X射线荧光光谱(XRF) | 第29页 |
2.4.3 X射线衍射(XRD) | 第29-30页 |
2.4.4 紫外可见分光光度计 | 第30页 |
2.4.5 扫描电子显微镜(SEM) | 第30页 |
2.4.6 氮吸附比表面积(BET) | 第30页 |
2.4.7 紫外-可见光漫反射光谱(Uv-vis) | 第30-31页 |
2.4.8 亚甲基蓝溶液最大吸光波长的确定 | 第31页 |
2.4.9 亚甲基蓝溶液的标准曲线绘制 | 第31-32页 |
2.4.10 光催化实验 | 第32-34页 |
第三章 埃洛石的酸洗预处理 | 第34-43页 |
3.1 引言 | 第34页 |
3.2 实验过程 | 第34-35页 |
3.2.1 原料 | 第34页 |
3.2.2 实验过程 | 第34-35页 |
3.3 酸浸实验分析 | 第35-37页 |
3.3.1 盐酸浓度的影响 | 第35-36页 |
3.3.2 反应时间的影响 | 第36页 |
3.3.3 反应温度的影响 | 第36-37页 |
3.4 埃洛石表征 | 第37-42页 |
3.4.1 XRF成分表征 | 第37页 |
3.4.2 XRD图谱分析 | 第37-38页 |
3.4.3 SEM微观形貌 | 第38-39页 |
3.4.4 比表面积分析 | 第39-40页 |
3.4.5 比表面积对埃洛石吸附目标物的影响 | 第40-41页 |
3.4.6 光催化材料的沉降实验 | 第41-42页 |
3.5 本章小结 | 第42-43页 |
第四章 BiVO_4/HNTs复合光催化材料的制备与催化性能 | 第43-56页 |
4.1 引言 | 第43页 |
4.2 实验过程 | 第43-44页 |
4.2.1 原料 | 第43页 |
4.2.2 实验过程 | 第43-44页 |
4.3 结果与分析 | 第44-54页 |
4.3.1 溶胶凝胶法制备BiVO_4/HNTs复合光催化材料 | 第44-48页 |
4.3.2 水解沉淀法制备BiVO_4/HNTs复合光催化材料 | 第48-54页 |
4.3.3 复合光催化材料的催化活性 | 第54页 |
4.4 本章小结 | 第54-56页 |
第五章 BiVO_4/HNTs光催化材料的改进研究 | 第56-64页 |
5.1 引言 | 第56页 |
5.2 实验过程 | 第56-57页 |
5.2.1 实验原料 | 第56-57页 |
5.2.2 实验过程 | 第57页 |
5.3 结果与分析 | 第57-63页 |
5.3.1 g-C_3N_4的加入量对BiVO_4/HNTs的光催化活性的影响, | 第57-59页 |
5.3.2 g-C_3N_4@BiVO_4/HNTs的XRD表征 | 第59-60页 |
5.3.3 捕获剂的加入对复合光催化剂的催化性能的影响 | 第60-62页 |
5.3.4 BiVO_4/HNTs与P25的光催化活性对比 | 第62-63页 |
5.4 本章小结 | 第63-64页 |
第六章 结论 | 第64-66页 |
6.1 结论 | 第64-65页 |
6.2 创新点 | 第65页 |
6.3 展望 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
攻读硕士期间撰写的论文 | 第72页 |