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小麦抗叶锈近等基因系TcLr45分子标记开发与凝集素类受体蛋白激酶基因的克隆

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
引言第9-13页
 1 小麦抗叶锈病基因L145 的研究进展第9页
 2 小麦2A 和黑麦2R 染色体图谱的构建研究第9-10页
 3 EST-CAPS(expressed sequence tags-cleaved amplified polymorphic sequence)技术第10页
 4 凝集素类受体蛋白激酶(lectin-like receptor kinases, LecRKs)研究进展第10-11页
 5 cDNA 末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends, RACE)研究与应用第11页
 6 本研究主要内容及意义第11-13页
第一章 小麦抗叶锈近等基因系TcL145 分子标记的研究第13-30页
 1 材料和方法第14-20页
   ·主要仪器和生化试剂第14页
     ·仪器第14页
     ·生化试剂第14页
     ·实验材料第14页
   ·实验方法第14-20页
     ·TcL145×Thatcher F2 代分离群体的抗、感鉴定第14-15页
     ·小麦基因组DNA 的提取第15页
     ·DNA 浓度的测定第15页
     ·分子标记的筛选第15-18页
     ·特异片段的回收第18页
     ·重组质粒的构建第18页
     ·重组质粒的转化第18-19页
     ·重组质粒的鉴定第19页
     ·测序与序列分析第19页
     ·分子标记的近等基因系检测与连锁分析第19-20页
 2 结果与分析第20-26页
   ·TcL145、Thatcher 以及F2 代分离群体抗病性鉴定及遗传分析第20页
   ·来源于黑麦2R 染色体分子标记的筛选第20页
   ·小麦2A 染色体SSR 及EST-SSR 标记的筛选第20-21页
   ·EST-CAPS 标记的筛选第21-22页
   ·TcL145 的SCAR 标记第22-26页
     ·SCAR 标记在TcL145 中的扩增结果第22-23页
     ·SCAR 标记的近等基因系检测及连锁性分析第23页
     ·特异片段的克隆与比对分析第23-25页
     ·品种检测第25-26页
 3 讨论第26-30页
   ·黑麦分子标记在检测小麦外源染色质中的应用第26页
   ·基于SSR 分析的小麦抗叶锈基因L145 的定位第26-27页
   ·EST-CAPS 技术的应用第27页
   ·含有小麦抗叶锈基因L145 易位片段的分子标记定位第27-28页
   ·L125 SCAR 标记的修订第28-30页
第二章 凝集素类受体蛋白激酶基因的克隆第30-50页
 1 材料与方法第31-40页
   ·主要仪器及生化试剂第31页
     ·仪器第31页
     ·生化试剂第31页
     ·实验材料第31页
   ·实验方法第31-40页
     ·TcL145 中凝集素类受体蛋白激酶基因片段的获得第31-33页
     ·TcL145 中凝集素类受体蛋白激酶基因全长cDNA 的获得第33-35页
     ·原核表达第35-40页
 2 结果与分析第40-48页
   ·TcL145 凝集素类受体蛋白激酶基因片段的获得第40-41页
     ·小麦叶片总RNA 的提取第40页
     ·TcL145 凝集素类受体蛋白激酶基因的扩增第40-41页
     ·目的片段的克隆与序列分析第41页
   ·凝集素类受体蛋白激酶基因全长的获得及序列分析第41-46页
     ·3’RACE 扩增结果第41-42页
     ·5’RACE 扩增结果第42页
     ·全长序列拼接第42-43页
     ·蛋白的生物信息学分析第43-46页
   ·原核表达第46-48页
     ·胞外凝集素ORF 的获得第46页
     ·融合表达载体的构建第46-47页
     ·IPTG 诱导浓度的选择第47-48页
 3 讨论第48-50页
   ·RACE 技术第48页
   ·LecRK-LR45 蛋白的生物信息学分析第48-50页
全文结论第50-51页
参考文献第51-56页
在读期间已发表论文第56-57页
作者简历第57-58页
致谢第58-59页

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