| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| ·赤潮及赤潮毒素 | 第10-16页 |
| ·赤潮及其成因 | 第10-11页 |
| ·赤潮的危害 | 第11-12页 |
| ·赤潮毒素 | 第12-14页 |
| ·赤潮毒素的防止措施 | 第14-16页 |
| ·大田软海绵酸 | 第16-21页 |
| ·大田软海绵酸的基本性质 | 第17页 |
| ·大田软海绵酸的卫生标准 | 第17-18页 |
| ·大田软海绵酸的检测方法 | 第18-21页 |
| ·大田软海绵酸的研究展望 | 第21页 |
| ·本研究的目的、意义及内容 | 第21-23页 |
| ·研究目的及意义 | 第21-22页 |
| ·研究路线 | 第22-23页 |
| 第二章 大田软海绵酸多克隆抗体的制备、纯化及鉴定 | 第23-37页 |
| ·实验仪器及材料 | 第23-25页 |
| ·药品及试剂 | 第23-24页 |
| ·仪器及设备 | 第24-25页 |
| ·实验动物与饲养条件 | 第25页 |
| ·实验方法及步骤 | 第25-30页 |
| ·活化酯法制备OA 免疫原和包被原 | 第25-26页 |
| ·免疫原偶联效果的分析 | 第26页 |
| ·OA 多抗的制备 | 第26-27页 |
| ·抗血清效价及亲和力鉴定 | 第27-28页 |
| ·抗体纯化及浓度的测定 | 第28-30页 |
| ·抗体纯化效果的检测 | 第30页 |
| ·结果及分析 | 第30-35页 |
| ·偶联抗原变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果分析 | 第30-31页 |
| ·红外光谱法鉴定人工抗原(OA-KLH) | 第31-32页 |
| ·抗血清鉴定结果 | 第32-33页 |
| ·抗体纯化效果鉴定 | 第33-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 大田软海绵酸间接ELISA 方法的建立 | 第37-50页 |
| ·包被浓度和抗血清工作浓度的初步确定 | 第37-38页 |
| ·间接ELISA 反应条件的优化 | 第38-39页 |
| ·包被液离子强度及pH 的选择 | 第38页 |
| ·包被温度及时间的选择 | 第38页 |
| ·最佳竞争时间的确定 | 第38页 |
| ·酶标二抗浓度的确定 | 第38-39页 |
| ·基质的影响及消除 | 第39-40页 |
| ·甲醇浓度的影响 | 第39页 |
| ·基质影响消除试验的探索 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-49页 |
| ·ciELISA 反应条件的优化 | 第40-43页 |
| ·间接ELISA 法标准曲线的建立 | 第43-44页 |
| ·稳定性 | 第44-45页 |
| ·抗体的特异性 | 第45-46页 |
| ·甲醇含量对抗原抗体特异性反应的影响 | 第46-47页 |
| ·消除基质的影响及消除 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 高效液相色谱荧光检测法与间接ELISA 的比较验证 | 第50-58页 |
| ·仪器与试剂 | 第50页 |
| ·仪器 | 第50页 |
| ·试剂及样品 | 第50页 |
| ·试验方法 | 第50-52页 |
| ·衍生原理 | 第50页 |
| ·激发波长和发射波长的测定 | 第50页 |
| ·色谱条件 | 第50-51页 |
| ·标准曲线的制备及其检出限和定量限的测定 | 第51页 |
| ·精密度的测定 | 第51页 |
| ·样品处理 | 第51页 |
| ·回收率及重现性的测定 | 第51页 |
| ·样品检测 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-56页 |
| ·激发波长和发射波长的结果分析 | 第52-53页 |
| ·标准品和实际样品衍生物荧光图谱分析 | 第53页 |
| ·HPLC-FLD 标准曲线回归方程、检测限及定量限 | 第53-54页 |
| ·HPLC-FLD 与ciELISA 的检测结果的比较 | 第54-56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 论文发表情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
