| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| ·噁唑烷酮类抗菌药简介 | 第8-10页 |
| ·现代抗生素使用背景 | 第8-9页 |
| ·噁唑烷酮类抗菌药的出现 | 第9-10页 |
| ·噁唑烷酮类抗菌药抗菌机制 | 第10-11页 |
| ·噁唑烷酮类抗菌药构效关系 | 第11-16页 |
| ·环Ⅰ部分的结构改造 | 第12页 |
| ·环Ⅱ部分的结构改造 | 第12-13页 |
| ·环Ⅲ部分的结构改造 | 第13-14页 |
| ·环Ⅰ中5位取代基的结构改造 | 第14-16页 |
| ·本课题研究的内容和意义 | 第16-20页 |
| ·本课题研究的内容 | 第16-18页 |
| ·课题研究意义 | 第18-20页 |
| 第2章 合成路线筛选 | 第20-32页 |
| ·文献报道的有关噁唑烷酮母环的合成路线 | 第20-27页 |
| ·拟采用的合成路线 | 第27-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 实验部分 | 第32-51页 |
| ·试剂与仪器 | 第32-33页 |
| ·主要试剂 | 第32-33页 |
| ·实验仪器 | 第33页 |
| ·检测仪器 | 第33页 |
| ·拟合成路线一 | 第33-42页 |
| ·3-氟-4-哌嗪基硝基苯的制备 | 第33-34页 |
| ·3-氟-哌嗪基苯胺的制备 | 第34页 |
| ·N-苄氧羰基-3-氟-4-(N-苄氧羰基哌嗪基)苯胺的制备 | 第34-35页 |
| ·1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐的制备 | 第35页 |
| ·N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺的制备 | 第35-36页 |
| ·N-3-[3-氟-4-[N-1-(4-苄氧羰基)哌嗪基]-苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基乙酰胺的制备 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-42页 |
| ·拟合成路线二 | 第42-44页 |
| ·1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐的制备 | 第42页 |
| ·3-乙酰胺基-1,2-环氧丙烷的制备 | 第42页 |
| ·N-3-[3-氟-4-[N-1-(4-苄氧羰基)哌嗪基]-苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基乙酰胺的制备 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-44页 |
| ·验证路线 | 第44-47页 |
| ·3-氟-4-吗啉基硝基苯的制备 | 第44-45页 |
| ·N-(3-氟-4-吗啉苯基)胺基甲酸苄酯的制备 | 第45页 |
| ·1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐和N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺的制备 | 第45-46页 |
| ·利奈唑胺的制备 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-47页 |
| ·拟合成路线三 | 第47-49页 |
| ·N-苄氧羰基-3-氟-4-(N-苄氧羰基哌嗪基)苯胺的制备 | 第47页 |
| ·N-苄氧羰基-3-氟-4-(N-苄氧羰基哌嗪基)环氧甲基氨基苄酯的制备 | 第47-48页 |
| ·N-3-[3-氟-4-[N-1-(4-苄氧羰基)哌嗪基]-苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基叠氮 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
