摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
縮略词表 | 第11-12页 |
前言 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-33页 |
1.1 FABP基因相关研究现状 | 第13-19页 |
1.1.1 概述 | 第13页 |
1.1.2 肝脏FABP基因介绍 | 第13-14页 |
1.1.3 L-FABP蛋白 | 第14-15页 |
1.1.4 L-FABP的生理作用 | 第15-18页 |
1.1.5 应用研究 | 第18-19页 |
1.2 Lb-FABP | 第19-22页 |
1.2.1 Lb-FABP的发现及命名 | 第19页 |
1.2.2 Lb-FABP的3D结构 | 第19页 |
1.2.3 物种分布 | 第19-20页 |
1.2.4 Lb-FABP功能研究 | 第20-21页 |
1.2.5 L-FABP和Lb-FABP的表达和调节 | 第21-22页 |
1.3. Apo-B的相关研究 | 第22-25页 |
1.3.1 Apo-B在机体中的存在 | 第22页 |
1.3.2 Apo-B基因 | 第22页 |
1.3.3 Apo-B翻译调节 | 第22-23页 |
1.3.4 Apo-B氨基酸结构 | 第23页 |
1.3.5 Apo-B参与VLDL的装配 | 第23-24页 |
1.3.6 Apo-B应用 | 第24-25页 |
1.4 Apo-A1的研究进展 | 第25-27页 |
1.4.1 Apo-A1基因 | 第25页 |
1.4.2 Apo-A1的生理功能 | 第25-26页 |
1.4.3 Apo-A1与HDL的功能缺陷 | 第26页 |
1.4.4 Apo-A1与疾病诊断 | 第26-27页 |
1.5 Apo-B/Apo-A1 | 第27-28页 |
1.6. 试验方法综述 | 第28-33页 |
1.6.1 实时荧光定量PCR | 第28-30页 |
1.6.2 RACE和基因克隆 | 第30-33页 |
第二章 鹅肝脏FABP的克隆鉴定和生物学信息分析 | 第33-57页 |
引言 | 第33页 |
2.1 材料 | 第33-34页 |
2.1.1 试验动物 | 第33页 |
2.1.2 试剂和耗材 | 第33-34页 |
2.1.3 主要仪器 | 第34页 |
2.2 方法 | 第34-43页 |
2.2.1 样品采集 | 第34页 |
2.2.2 RNA 提取 | 第34-35页 |
2.2.3 反转录 | 第35页 |
2.2.4 基因片段的测序 | 第35-37页 |
2.2.5 cDNA末端快速扩增(RACE) | 第37-40页 |
2.2.6 生物信息学分析 | 第40-43页 |
2.3 结果与分析 | 第43-53页 |
2.3.1 RNA琼脂糖凝胶电泳检验 | 第43页 |
2.3.2 PCR产物检测 | 第43页 |
2.3.3 测序结果 | 第43-44页 |
2.3.4 RACE | 第44-46页 |
2.3.5 生物信息学分析 | 第46-53页 |
2.4. 讨论 | 第53-57页 |
2.4.1 系统发生树的构建 | 第53-54页 |
2.4.2 鹅Lb-FABP | 第54-57页 |
第三章 FABP、Apo-B/Apo-A1及在鹅肥肝形成过程中变化的定量分析 | 第57-67页 |
3.1 材料 | 第57-58页 |
3.1.1 试验动物 | 第57页 |
3.1.2 试剂和耗材 | 第57-58页 |
3.1.3 主要仪器 | 第58页 |
3.2 方法 | 第58-60页 |
3.2.1 样品采集 | 第58页 |
3.2.2 RNA提取 | 第58页 |
3.2.3 反转录合成cDNA | 第58页 |
3.2.4 基因片段的获得 | 第58-59页 |
3.2.5 荧光定量PCR | 第59-60页 |
3.3 结果与分析 | 第60-63页 |
3.4 讨论 | 第63-67页 |
全文结论 | 第67-69页 |
创新点 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-81页 |
附录 | 第81-89页 |
常用试剂、试验方法及相关结果 | 第81-89页 |
1 主要药品及试剂的配制 | 第81-82页 |
2 RNA质量和浓度检测 | 第82-84页 |
3. 所测FABP、Apo-B和Apo-A1 cDNA片段序列 | 第84-85页 |
4 鹅L-FABP同源性比对 | 第85-89页 |
致谢 | 第89页 |