| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略表 | 第7-11页 |
| 1 前言 | 第11-17页 |
| 1.1 泰地罗新研究概况 | 第11-16页 |
| 1.1.1 大环内酯类抗生素的概述 | 第11页 |
| 1.1.2 动物专用大环内酯类抗生素 | 第11-13页 |
| 1.1.2.1 替米考星的理化性质及抑菌作用机理 | 第11-12页 |
| 1.1.2.2 泰乐菌素的理化性质及抗菌作用机理 | 第12-13页 |
| 1.1.2.3 泰拉霉素的理化性质及抗菌作用机理 | 第13页 |
| 1.1.3 泰地罗新的简介 | 第13-14页 |
| 1.1.4 泰地罗新的制剂 | 第14页 |
| 1.1.5 泰地罗新的理化性质和抗菌作用机制 | 第14-15页 |
| 1.1.6 泰地罗新的药代动力学 | 第15页 |
| 1.1.6.1 吸收 | 第15页 |
| 1.1.6.2 分布 | 第15页 |
| 1.1.6.3 代谢 | 第15页 |
| 1.1.6.4 排泄 | 第15页 |
| 1.1.7 泰地罗新的药代动力学特征及其临床应用 | 第15-16页 |
| 1.1.8 泰地罗新的毒性 | 第16页 |
| 1.2 研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-21页 |
| 2.1 材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第17页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第17-18页 |
| 2.1.3 试液的配置 | 第18页 |
| 2.2 方法 | 第18-21页 |
| 2.2.1 猪组织中泰地罗新残留测定的液相色谱—串联质谱法 | 第18-21页 |
| 2.2.1.1 样品的制备 | 第18页 |
| 2.2.1.2 样品前处理 | 第18-19页 |
| 2.2.1.3 液相色谱条件 | 第19页 |
| 2.2.1.4 质谱条件 | 第19-20页 |
| 2.2.1.5 标准曲线和线性范围 | 第20页 |
| 2.2.1.6 定量限（LOQ）和检测限（LOD） | 第20页 |
| 2.2.1.7 回收率和变异系数 | 第20-21页 |
| 2.2.2 泰地罗新在猪体内的残留消除研究 | 第21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-35页 |
| 3.1 方法学验证 | 第21-26页 |
| 3.1.1 色谱行为 | 第21-25页 |
| 3.1.2 标准曲线及线性范围 | 第25页 |
| 3.1.3 检测限（LOD）和定量限（LOQ） | 第25页 |
| 3.1.4 回收率及变异系数 | 第25-26页 |
| 3.2 泰地罗新在猪的残留消除 | 第26-35页 |
| 3.2.1 组织样品质谱图 | 第26-30页 |
| 3.2.2 停药后猪各组织中泰地罗新浓度的测定结果 | 第30-32页 |
| 3.2.3 泰地罗新休药期的计算 | 第32-35页 |
| 4 结论与讨论 | 第35-41页 |
| 4.1 质谱分析条件的建立 | 第35页 |
| 4.2 液相条件的确定 | 第35-36页 |
| 4.2.1 色谱柱的选择 | 第35-36页 |
| 4.2.2 流动相的选择 | 第36页 |
| 4.2.3 流动相洗脱程序的确定 | 第36页 |
| 4.3 前处理方法的优化 | 第36-38页 |
| 4.3.1 提取剂溶剂的选择 | 第36-37页 |
| 4.3.2 净化条件的选择 | 第37-38页 |
| 4.3.3 脱脂 | 第38页 |
| 4.3.4 样品基质效应的消除 | 第38页 |
| 4.4 泰地罗新在猪组织中的残留检测 | 第38-39页 |
| 4.5 泰地罗新在猪组织中的残留规律 | 第39页 |
| 4.6 猪肌注泰地罗新注射液后休药期的确定 | 第39-41页 |
| 全文总结 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
