摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-18页 |
第一章 绪论 | 第18-47页 |
·引言 | 第18-19页 |
·IMD 油墨的研究状况 | 第19-21页 |
·IMD 技术研究 | 第19-20页 |
·IMD 油墨用树脂的研究 | 第20-21页 |
·耐热性聚氨酯的研究状况 | 第21-28页 |
·聚氨酯的热降解研究 | 第22-23页 |
·聚氨酯热稳定性的影响因素 | 第23-28页 |
·提高聚氨酯耐热性的方法 | 第28页 |
·纳米 SiO_2/聚氨酯复合树脂的研究状况 | 第28-37页 |
·纳米 SiO_2的团聚现象分析 | 第29-30页 |
·纳米 SiO_2的表面改性方法 | 第30-32页 |
·SiO_2/聚氨酯复合树脂的制备方法 | 第32-35页 |
·纳米 SiO_2/聚氨酯复合树脂的制备与性能 | 第35-37页 |
·纳米石墨烯/高聚物复合材料的研究状况 | 第37-42页 |
·石墨/氧化石墨/石墨烯的微观结构 | 第38-39页 |
·氧化石墨烯的制备 | 第39页 |
·氧化石墨烯的改性 | 第39-40页 |
·氧化石墨烯的还原 | 第40-42页 |
·石墨烯/高聚物复合材料制备与性能 | 第42页 |
·本论文的研究背景、研究内容和创新性 | 第42-47页 |
·本论文的研究背景和意义 | 第42-43页 |
·本论文的研究内容 | 第43-46页 |
·本论文的创新与特色 | 第46-47页 |
第二章 耐热性酚醛环氧基聚氨酯(EPU)的制备与表征 | 第47-66页 |
·引言 | 第47-48页 |
·实验部分 | 第48-49页 |
·实验原料及仪器 | 第48页 |
·苯甲酸改性酚醛环氧树脂(MEP)的合成 | 第48-49页 |
·酚醛环氧基聚氨酯(EPU)的制备 | 第49页 |
·性能测试与表征 | 第49-51页 |
·环氧值的测定 | 第49页 |
·酸值的测定 | 第49-50页 |
·傅立叶红外(FTIR)测试 | 第50页 |
·氢核磁(1H NMR)测定 | 第50页 |
·热失重(TGA)测定 | 第50页 |
·涂膜性能测定 | 第50-51页 |
·结果与讨论 | 第51-65页 |
·苯甲酸改性酚醛环氧树脂的合成机理 | 第51-52页 |
·改性酚醛环氧树脂的固化机理 | 第52-54页 |
·反应物摩尔比对酸值和转化率的影响 | 第54-55页 |
·催化剂用量对酸值和转化率的影响 | 第55-56页 |
·反应温度对酸值和转化率的影响 | 第56-57页 |
·MEP 和 EPU 的红外谱图分析 | 第57-59页 |
·改性酚醛环氧树脂(MEP)的核磁分析 | 第59-61页 |
·酚醛环氧基聚氨酯(EPU)的热重分析 | 第61-63页 |
·不同 MEP 的含量对涂膜性能的影响 | 第63-65页 |
·本章小结 | 第65-66页 |
第三章 耐热性环氧丙烯酸基聚氨酯(EPUA)的制备与表征 | 第66-77页 |
·引言 | 第66页 |
·实验部分 | 第66-69页 |
·实验原料及仪器 | 第66-67页 |
·酚醛环氧丙烯酸酯(EA)的制备 | 第67-68页 |
·酚醛环氧丙烯酸酯共聚物(EPAc)的制备 | 第68-69页 |
·酚醛环氧丙烯酸基聚氨酯(EPUA)的制备 | 第69页 |
·测试与表征 | 第69-70页 |
·傅立叶红外(FTIR)测试 | 第69页 |
·氢核磁(~1H NMR)测试 | 第69页 |
·热重(TGA)测试 | 第69-70页 |
·扫描电镜(SEM)测试 | 第70页 |
·结果与讨论 | 第70-75页 |
·酚醛环氧丙烯酸酯(EA)的红外分析 | 第70-71页 |
·不同 EA 含量的 EPAc 红外分析 | 第71页 |
·酚醛环氧丙烯酸酯(EA)的核磁分析 | 第71-73页 |
·不同 EA 添加量的环氧丙烯酸基聚氨酯(EPUA)微观形貌分析 | 第73-74页 |
·不同 EA 添加量对环氧丙烯酸基聚氨酯(EPUA)耐热性能的影响 | 第74-75页 |
·本章小结 | 第75-77页 |
第四章 纳米改性 SiO_2/环氧丙烯酸基聚氨酯(EPUA/SiO_2)的制备与表征 | 第77-99页 |
·引言 | 第77-78页 |
·实验部分 | 第78-80页 |
·主要原料及仪器 | 第78页 |
·纳米 SiO_2的制备及其改性 | 第78-79页 |
·原位聚合法制备纳米 SiO_2/环氧丙烯酸树脂(EPAc/SiO_2) | 第79-80页 |
·纳米 SiO_2/环氧丙烯酸基聚氨酯(EPUA/SiO_2)的制备 | 第80页 |
·测试与表征 | 第80-81页 |
·粒径测试 | 第80页 |
·傅立叶红外(FTIR)测试 | 第80页 |
·X-射线光电子能谱(XPS)测试 | 第80页 |
·表面接触角测试 | 第80-81页 |
·热重 TGA 分析 | 第81页 |
·透射电子显微镜(TEM)测试 | 第81页 |
·扫描电镜(SEM)测试 | 第81页 |
·结果与讨论 | 第81-97页 |
·改进 Stober 法制备纳米 SiO_2机理分析 | 第81-84页 |
·纳米 SiO_2表面改性过程机理分析 | 第84页 |
·反应条件对 MPS 改性纳米 SiO_2粒径的影响 | 第84-86页 |
·纳米 SiO_2改性前后红外光谱(FTIR)对比分析 | 第86-87页 |
·改性纳米 SiO_2表面元素(XPS)分析 | 第87-88页 |
·纳米 SiO_2改性前后表面疏水性能对比分析 | 第88-89页 |
·改性纳米 SiO_2的热失重(TGA)分析 | 第89-90页 |
·改性硅溶胶纳米粒子微观形貌(TEM)分析 | 第90-92页 |
·纳米 SiO_2/环氧丙烯酸基聚氨酯的微观形貌(SEM)分析 | 第92-93页 |
·不同改性 SiO_2添加量对 EPUA/SiO_2复合材料耐热性能的影响 | 第93-95页 |
·不同改性 SiO_2添加量对涂膜性能的影响分析 | 第95-97页 |
·本章小结 | 第97-99页 |
第五章 纳米改性石墨烯/环氧丙烯酸基聚氨酯(EPUA/RMGEO)的制备与表征 | 第99-118页 |
·引言 | 第99-100页 |
·实验部分 | 第100-103页 |
·主要原料与仪器 | 第100页 |
·氧化石墨(GO)的制备 | 第100-101页 |
·氧化石墨烯(GEO)的制备 | 第101页 |
·改性氧化石墨烯(MGEO)的制备 | 第101-102页 |
·还原改性氧化石墨烯(RMGEO)的制备 | 第102页 |
·原位聚合法制备改性石墨烯/环氧丙烯酸树脂(EPAc/RMGEO) | 第102-103页 |
·改性石墨烯/环氧丙烯酸基聚氨酯(EPUA/RMGEO)的制备 | 第103页 |
·测试与表征 | 第103-104页 |
·傅立叶红外(FTIR)测试 | 第103页 |
·X 射线衍射(XRD)测试 | 第103页 |
·X-射线光电子能谱(XPS)测试 | 第103页 |
·扫描电镜(SEM)测试 | 第103-104页 |
·透射电子显微镜(TEM)测试 | 第104页 |
·热重 TGA 分析 | 第104页 |
·结果与讨论 | 第104-116页 |
·改性石墨烯的 FTIR 对比分析 | 第104-105页 |
·改性石墨烯的 TGA 对比分析 | 第105-106页 |
·改性石墨烯的 XRD 衍射对比分析 | 第106-107页 |
·改性石墨烯表面元素(XPS)对比分析 | 第107-110页 |
·石墨烯及其改性物的微观形貌分析 | 第110-111页 |
·改性石墨烯/环氧丙烯酸基聚氨酯的断面微观形貌分析 | 第111-113页 |
·不同改性石墨烯(RMGEO)添加量对 EPUA/RMGEO 耐热性能的影响 | 第113-114页 |
·不同改性石墨烯(RMGEO)添加量对涂膜性能的影响 | 第114-116页 |
·本章小结 | 第116-118页 |
第六章 IMD 油墨的制备及其固化动力学和性能的研究 | 第118-138页 |
·引言 | 第118页 |
·IMD 产品工艺流程 | 第118-120页 |
·IMD 油墨配方的研究 | 第120-122页 |
·主要原料及仪器 | 第120页 |
·连结料的选择 | 第120页 |
·颜料的选择 | 第120-121页 |
·主要助剂的选择 | 第121-122页 |
·IMD 油墨的配置 | 第122页 |
·固化动力学研究 | 第122-129页 |
·固化动力学方法 | 第123-125页 |
·固化动力学参数的测定 | 第125-129页 |
·IMD 油墨性能分析 | 第129-137页 |
·不同 MEP 的添加量对 IMD 油墨性能的影响 | 第130-132页 |
·不同改性 SiO_2的添加量对 IMD(EPUA/SiO_2)油墨性能的影响 | 第132-135页 |
·不同 RMGEO 的添加量对 IMD(EPUA/RMGEO)油墨性能的影响 | 第135-137页 |
·本章小结 | 第137-138页 |
结论 | 第138-141页 |
展望 | 第141-142页 |
参考文献 | 第142-167页 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第167-169页 |
致谢 | 第169-170页 |
附件 | 第170页 |