| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 中文缩略词 | 第14-15页 |
| 第1章 引言 | 第15-16页 |
| 第2章 综述 代谢综合征与原发性肝细胞癌的研究进展 | 第16-26页 |
| 2.1 肝细胞癌 | 第16-18页 |
| 2.1.1 肝细胞癌的流行病学 | 第16-17页 |
| 2.1.2 肝细胞癌的病因及风险因素 | 第17页 |
| 2.1.3 肝细胞癌的诊断标准 | 第17-18页 |
| 2.2 代谢综合征 | 第18-21页 |
| 2.2.1 代谢综合征的定义 | 第18页 |
| 2.2.2 代谢综合征的诊断标准 | 第18-21页 |
| 2.2.3 代谢综合征的病因和发病机制 | 第21页 |
| 2.3 原发性肝癌与代谢综合征 | 第21页 |
| 2.4 与代谢综合征相关的肝癌发生的危险因素 | 第21-23页 |
| 2.4.1 肥胖 | 第21-22页 |
| 2.4.2 糖尿病 | 第22-23页 |
| 2.4.3 高血压 | 第23页 |
| 2.4.4 血脂异常 | 第23页 |
| 2.5 肝细胞癌的病理生理过程与代谢综合征的关系 | 第23-24页 |
| 2.6 合并代谢综合征肝细胞癌的临床特征 | 第24页 |
| 2.7 合并代谢综合征肝细胞癌的治疗和预后 | 第24-25页 |
| 2.8 展望 | 第25-26页 |
| 第3章 材料与方法 | 第26-30页 |
| 3.1 研究对象 | 第26-29页 |
| 3.1.1 纳入和排除标准 | 第26-27页 |
| 3.1.2 原发性肝细胞癌的诊断标准 | 第27页 |
| 3.1.3 代谢综合征的诊断标准 | 第27-28页 |
| 3.1.4 肝功能Child-Pugh分级标准 | 第28页 |
| 3.1.5 巴塞罗那临床肝癌分期(BCLC分期,2010) | 第28-29页 |
| 3.2 研究方法 | 第29页 |
| 3.3 统计学方法 | 第29-30页 |
| 第4章 结果 | 第30-42页 |
| 4.1 第一部分:MS及MS相关的代谢成分对肝细胞癌风险的分析 | 第30-37页 |
| 4.1.1 病例组中不同病因肝癌的MS并发情况 | 第30-31页 |
| 4.1.2 病例组中不同病因肝癌并发MS代谢因素情况 | 第31-32页 |
| 4.1.3 MS并发肝细胞癌的危险性分析 | 第32-33页 |
| 4.1.4 肝癌危险因素单因素分析 | 第33-35页 |
| 4.1.5 MS、MS相关代谢成分及MS相关代谢成分数目的多因素分析 | 第35页 |
| 4.1.6 MS及与MS相关的代谢成分对HBV相关性肝细胞癌发生风险的分析 | 第35-36页 |
| 4.1.7 MS及与MS相关的代谢成分对HCV相关性肝细胞癌发生风险的分析 | 第36-37页 |
| 4.1.8 MS及与MS相关的代谢成分对非病毒性相关性肝细胞癌风险分析 | 第37页 |
| 4.2 第二部分：合并代谢综合的原发性肝细胞癌的临床特征 | 第37-42页 |
| 4.2.1 MS组和非MS组一般特征 | 第37-38页 |
| 4.2.2 MS组和非MS组不同病因肝细胞癌的分析 | 第38-39页 |
| 4.2.3 MS组和非MS组实验室检查和影像学检查分析 | 第39-40页 |
| 4.2.4 肿瘤最大直径大小分析 | 第40页 |
| 4.2.5 Child-Pugh分级分析 | 第40-41页 |
| 4.2.6 BCLC分期分析 | 第41-42页 |
| 第5章 讨论 | 第42-46页 |
| 第6章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
