| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 前言 | 第16-39页 |
| 1.1 肝癌 | 第16-26页 |
| 1.1.1 肝癌概述 | 第16-17页 |
| 1.1.2 肝癌危险因素 | 第17-26页 |
| 1.2 表观遗传学 | 第26-29页 |
| 1.2.1 DNA甲基化 | 第27页 |
| 1.2.2 组蛋白甲基化 | 第27-28页 |
| 1.2.3 miRNA调控 | 第28-29页 |
| 1.3 组蛋白甲基化 | 第29-30页 |
| 1.3.1 组蛋白甲基化概述 | 第29页 |
| 1.3.2 组蛋白甲基化转移酶 | 第29-30页 |
| 1.4 PCG家族与组蛋白甲基化 | 第30-31页 |
| 1.4.1 PcG蛋白家族概述 | 第30页 |
| 1.4.2 PcG复合物的构成 | 第30-31页 |
| 1.4.3 PcG复合物与组蛋白甲基化 | 第31页 |
| 1.5 PCG家族与肿瘤 | 第31-38页 |
| 1.5.1 EZH2基因 | 第32-33页 |
| 1.5.2 CBX8基因 | 第33-35页 |
| 1.5.3 EED基因 | 第35-36页 |
| 1.5.4 BMI-1 基因 | 第36-38页 |
| 1.6 立题依据 | 第38-39页 |
| 第2章 材料与方法 | 第39-46页 |
| 2.1 研究对象 | 第39页 |
| 2.1.1 肝细胞癌组 | 第39页 |
| 2.1.2 正常对照组 | 第39页 |
| 2.2 主要试剂、仪器与器材 | 第39-40页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第39-40页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第40页 |
| 2.2.3 主要器材 | 第40页 |
| 2.3 实验方法与步骤 | 第40-44页 |
| 2.3.1 SNP位点的选择 | 第40页 |
| 2.3.2 血液样本的采集 | 第40-41页 |
| 2.3.3 DNA提取 | 第41页 |
| 2.3.4 基因型检测 | 第41-44页 |
| 2.4 统计学分析 | 第44-46页 |
| 第3章 结果 | 第46-59页 |
| 3.1 研究对象的一般情况 | 第46-47页 |
| 3.2 基因多态性与HCC的关联性分析 | 第47-54页 |
| 3.2.1 Hard-Weinberg平衡检验 | 第47页 |
| 3.2.2 基因型分布和等位基因频率 | 第47-50页 |
| 3.2.3 遗传模型分析 | 第50-53页 |
| 3.2.4 单倍型分析 | 第53-54页 |
| 3.3 基因多态性与HCC患者临床相关指标的关联性分析 | 第54-59页 |
| 3.3.1 EZH2基因 | 第54-56页 |
| 3.3.2 EED基因 | 第56-57页 |
| 3.3.3 CBX8基因 | 第57-59页 |
| 第4章 讨论 | 第59-67页 |
| 4.1 EZH2基因多态性与HCC易感性的关联性分析 | 第59-61页 |
| 4.2 EED基因多态性与HCC易感性的关联性分析 | 第61-63页 |
| 4.3 CBX8基因多态性与HCC易感性的关联性分析 | 第63-65页 |
| 4.4 单倍型分析 | 第65-66页 |
| 4.5 研究的局限性 | 第66-67页 |
| 第5章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-82页 |
| 作者简介 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
