| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 桥连双环戊二烯基金属配合物的研究 | 第11-17页 |
| 1.2.1 Fe-Fe键化合物 | 第11-13页 |
| 1.2.2 Ru-Ru键化合物 | 第13-15页 |
| 1.2.3 Mo-Mo键化合物 | 第15-17页 |
| 1.2.4 桥连铼配合物 | 第17页 |
| 1.3 过渡金属配合物催化Friedel-Crafts反应的研究 | 第17-20页 |
| 1.4 选题依据 | 第20-22页 |
| 第二章 芳烃桥连双四甲基环戊二烯基双核铼羰基配合物的合成与结构 | 第22-35页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第22-31页 |
| 2.2.1 配体 1、2 的制备 | 第22-23页 |
| 2.2.2 配合物 3、4 的合成 | 第23页 |
| 2.2.3 配合物 3、4 的实验数据 | 第23-25页 |
| 2.2.3.1 配合物 3、4 的制备和分析数据 | 第23页 |
| 2.2.3.2 配合物 3、4 的 1H NMR谱 | 第23-24页 |
| 2.2.3.3 配合物 3、4 的 13C NMR谱 | 第24页 |
| 2.2.3.4 配合物 3、4 的红外光谱 | 第24-25页 |
| 2.2.4 铼配合物 3、4 的晶体结构分析 | 第25-31页 |
| 2.3 实验部分 | 第31-35页 |
| 2.3.1 仪器及试剂 | 第31-32页 |
| 2.3.2 配体 1、2 的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.3 配合物 3、4 的合成 | 第33页 |
| 2.3.4 晶体结构的测定 | 第33-35页 |
| 第三章 单桥连双环戊二烯钼羰基配合物催化芳香化合物Friedel-Crafts酰基化反应 | 第35-65页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 单桥连双环戊二烯钼羰基配合物的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.1 配体 5～7 的合成 | 第35页 |
| 3.2.2 配合物 8～10 的合成 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-55页 |
| 3.3.1 反应条件的筛选 | 第36-39页 |
| 3.3.2 酰基化试剂及底物的活性 | 第39-43页 |
| 3.3.2.1 单取代底物及酰基化试剂的活性 | 第39-41页 |
| 3.3.2.2 双取代底物及酰基化试剂的活性 | 第41-43页 |
| 3.3.3 催化剂的活性 | 第43-47页 |
| 3.3.4 反应机理研究 | 第47-55页 |
| 3.3.4.1 实验事实 | 第47-48页 |
| 3.3.4.2 催化机理探讨 | 第48-55页 |
| 3.4 实验部分 | 第55-65页 |
| 3.4.1 仪器与试剂 | 第55-56页 |
| 3.4.2 实验步骤 | 第56-57页 |
| 3.4.2.1 配合物 8～10 的合成 | 第56页 |
| 3.4.2.2 催化步骤 | 第56-57页 |
| 3.4.3 催化产物结构及表征 | 第57-65页 |
| 3.4.3.1 催化产物结果图 | 第57-58页 |
| 3.4.3.2 部分催化产物表征 | 第58-65页 |
| 第四章 单桥连双环戊二烯铼羰基配合物催化芳香化合物Friedel-Crafts酰基化反应 | 第65-83页 |
| 4.1 引言 | 第65页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第65-81页 |
| 4.2.1 配合物 11～13 的合成 | 第65页 |
| 4.2.2 反应条件的筛选 | 第65-71页 |
| 4.2.2.1 单取代底物及酰基化试剂的活性 | 第67-69页 |
| 4.2.2.2 双取代底物及酰基化试剂的活性 | 第69-71页 |
| 4.2.3 催化剂活性 | 第71-80页 |
| 4.2.4 反应机理的研究 | 第80-81页 |
| 4.2.4.1 实验事实 | 第80页 |
| 4.2.4.2 催化机理探讨 | 第80-81页 |
| 4.3 实验部分 | 第81-83页 |
| 4.3.1 仪器及试剂 | 第81-82页 |
| 4.3.2 实验步骤 | 第82-83页 |
| 第五章 结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
