| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 符号与缩略词 | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-34页 |
| 1.1 嘌呤及其衍生物 | 第14-15页 |
| 1.1.1 嘌呤的结构及其性质 | 第14页 |
| 1.1.2 嘌呤衍生物 | 第14-15页 |
| 1.2 嘌呤衍生物的合成进展 | 第15-28页 |
| 1.2.1 2,6,8,9位修饰的嘌呤衍生物 | 第15-25页 |
| 1.2.2 8-氮杂嘌呤衍生物 | 第25-28页 |
| 1.3 两个重要的抗血小板凝集药物 | 第28-30页 |
| 1.3.1 坎格雷诺(AR-C69931MX) | 第28-29页 |
| 1.3.2 替卡格雷(AZD6140) | 第29-30页 |
| 1.4 三维定量构效关系(3D-QSAR) | 第30-32页 |
| 1.4.1 定量构效关系(QSAR) | 第30-31页 |
| 1.4.2 比较分子场方法(CoMFA)和比较分子相似性方法(CoMSIA) | 第31页 |
| 1.4.3 自组织分子场分析方法(SOMFA) | 第31-32页 |
| 1.5 论文选题的意义和内容 | 第32-33页 |
| 1.5.1 论文选题的意义 | 第32页 |
| 1.5.2 论文选题的内容 | 第32-33页 |
| 1.6 合成路线的设计 | 第33-34页 |
| 第二章 2-烷/芳硫基-6-烷/芳氨基腺苷类化合物的三维构效关系研究 | 第34-44页 |
| 2.1 实验部分 | 第34-37页 |
| 2.1.1 数据准备 | 第34-35页 |
| 2.1.2 分子模型及叠合 | 第35-37页 |
| 2.1.3 方法参数设定 | 第37页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第37-43页 |
| 2.2.1 CoMFA分析 | 第37-39页 |
| 2.2.2 CoMSIA分析 | 第39-41页 |
| 2.2.3 SOMFA分析 | 第41-43页 |
| 2.3 结论 | 第43-44页 |
| 第三章 8-氮杂嘌呤衍生物的合成 | 第44-74页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第44-46页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第44页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第44-46页 |
| 3.2 合成路线的选择 | 第46-47页 |
| 3.2.1 合成路线一 | 第46页 |
| 3.2.2 合成路线二 | 第46-47页 |
| 3.2.3 合成路线三 | 第47页 |
| 3.3 中间体及8-氮杂嘌呤衍生物的合成 | 第47-74页 |
| 3.3.1 2,3,5-苯甲酰氧基-1-叠氮基-β-D-呋喃核糖(2)的合成 | 第47-48页 |
| 3.3.2 2,3,5-三羟基-1-叠氮基-β-D-呋喃核糖(3)的合成 | 第48页 |
| 3.3.3 6-叠氮基-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧杂环戊烷-4-甲醇(4)的合成 | 第48-49页 |
| 3.3.4 6-叠氮基-2, 2-二甲基四氧呋喃并[3, 4-d][l，3]二氧杂环戊烷-4-甲醛(5)的合成 | 第49-50页 |
| 3.3.5 三苯基膦乙酸叔丁酯(7)的合成 | 第50页 |
| 3.3.6 (E)-3-(6-叠氮基-2,2-二甲基四氢呋喃并[3, 4-d] [1，3]二氧杂环戊烷-4-基)丙烯酸叔丁酯(8)的合成 | 第50-51页 |
| 3.3.7 4,6-二氯-2-丙硫基-5-硝基嘧啶(13)的合成 | 第51页 |
| 3.3.8 6-((6-氯-2-丙硫基-5-硝基嘧啶-4-基)氨基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4-d][1,3] 二氧杂环戊烷-4-甲醇(16)的合成 | 第51-52页 |
| 3.3.9 6-((6-氯-2-丙硫基-5-氨基嘧啶-4-基)氨基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4-d][1,3] 二氧杂环戊烷-4-甲醇(17)的合成 | 第52-54页 |
| 3.3.10 6-氯-2-丙硫基-9-(2,3-0-异丙叉基-β-D-呋喃核糖基)-8-氮杂嘌呤(18)的合成 | 第54-55页 |
| 3.3.11 6-取代氨基-2-丙硫基-9-(2,3-0-异丙叉基-β-D-呋喃核糖基)-8-氮杂嘌呤(19)的合成 | 第55-56页 |
| 3.3.12 2-((6-叠氮基-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧杂环戊烷-4-基)甲氧基)乙酸叔丁酯(20)的合成 | 第56-57页 |
| 3.3.13 2-((6-((6-氯-2-丙硫基-5-硝基嘧啶-4-基)氨基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧杂环戊烷-4-基)甲氧基)乙酸叔丁酯(22)的合成 | 第57-58页 |
| 3.3.14 2-((6-((6-氯-2-丙硫基-5-氨基嘧啶-4-基)氨基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧杂环戊烷-4-基)甲氧基)乙酸叔丁酯(23)的合成 | 第58-59页 |
| 3.3.15 6-氯-2-丙硫基-9-(2,3-O-异丙叉基-5-(3-氧杂乙酸叔丁酯-3-基)-β-D-呋喃核糖基)-8-氮杂嘌呤(24)的合成 | 第59-60页 |
| 3.3.16 6-取代胺基-2-丙硫基-9-(2,3-O-异丙叉基-5-(3-氧杂乙酸叔丁酯-3-基)-β-D-呋喃核糖基)-8-氮杂嘌呤(25a)的合成 | 第60-66页 |
| 3.3.17 2-((5-(5-丙硫基-7-取代胺基-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸(26)的合成 | 第66-74页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第74-94页 |
| 4.1 合成路线的探索 | 第75-79页 |
| 4.1.1 合成路线一 | 第75-77页 |
| 4.1.2 合成路线二 | 第77-79页 |
| 4.1.3 合成路线三 | 第79页 |
| 4.2 中间体合成的讨论 | 第79-94页 |
| 4.2.1 关于对接反应产物构型的确定 | 第79-86页 |
| 4.2.2 关于硝基还原产物的鉴定 | 第86-87页 |
| 4.2.3 重氮-关环条件的探索 | 第87-88页 |
| 4.2.4 中间体25aa-25at的合成 | 第88-90页 |
| 4.2.5 化合物26aa-26as的合成 | 第90-94页 |
| 第五章 结论 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 附录 | 第100-152页 |
| 致谢 | 第152-154页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第154-156页 |
| 作者与导师简介 | 第156-157页 |
| 附件 | 第157-158页 |
