| 中文摘要 | 第4-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 第一部分 人类线粒体基因组遗传变异在非梗阻性无精症（NOA）发生中的作用 | 第19-45页 |
| 前言 | 第19-20页 |
| 材料与方法 | 第20-32页 |
| 结果 | 第32-41页 |
| 分析与讨论 | 第41-45页 |
| 第二部分 人类线粒体基因组遗传变异在少弱精症发生中的作用 | 第45-61页 |
| 前言 | 第45-47页 |
| 材料与方法 | 第47-50页 |
| 结果 | 第50-57页 |
| 分析与讨论 | 第57-61页 |
| 第三部分 少弱精症的线粒体基因组拷贝数变异研究 | 第61-69页 |
| 前言 | 第61-62页 |
| 材料与方法 | 第62-66页 |
| 结果 | 第66页 |
| 分析与讨论 | 第66-69页 |
| 主要创新点 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-85页 |
| 人类线粒体基因组与疾病的研究进展综述 | 第85-114页 |
| 参考文献 | 第101-114页 |
| 附录 | 第114-120页 |
| 附录一 主要缩略词中英文对照（按字母顺序排列） | 第114-115页 |
| 附录二 人群研究相关证明 | 第115-116页 |
| 附录三 主持/参加的科研项目及学术交流情况 | 第116-118页 |
| 附录四 在校期间发表的论文情况 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |