| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第8-12页 |
| 一、前言 | 第12-26页 |
| 1.1 荧光原位杂交技术的发展与应用 | 第12-17页 |
| 1.1.1 荧光原位杂交技术 | 第12-14页 |
| 1.1.1.1 荧光原位杂交技术的原理及发展历程 | 第12-13页 |
| 1.1.1.2 探针荧光标记 | 第13页 |
| 1.1.1.3 探针类型 | 第13-14页 |
| 1.1.1.4 靶标类型 | 第14页 |
| 1.1.2 植物染色体辨认技术的应用 | 第14-17页 |
| 1.1.2.1 染色体识别与核型分析 | 第14-15页 |
| 1.1.2.2 用于物理作图 | 第15页 |
| 1.1.2.3 细胞分裂期染色体行为的研究 | 第15-16页 |
| 1.1.2.4 基因组结构和着丝粒功能方面的研究 | 第16页 |
| 1.1.2.5 物种进化方面的研究 | 第16-17页 |
| 1.2 植物基因组重复序列的研究 | 第17-21页 |
| 1.2.1 基因组重复序列的研究进展 | 第17页 |
| 1.2.2 重复序列的主要类型及特点 | 第17-20页 |
| 1.2.2.1 串联重复序列 | 第17-19页 |
| 1.2.2.2 分散重复序列 | 第19-20页 |
| 1.2.3 重复序列的起源 | 第20页 |
| 1.2.4 重复序列的应用 | 第20-21页 |
| 1.3 马铃薯及其野生近缘种 | 第21-24页 |
| 1.3.1 马铃薯及野生近缘种的简介 | 第21-22页 |
| 1.3.2 马铃薯细胞遗传学研究进展 | 第22-24页 |
| 1.4 本研究目的和意义 | 第24-26页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第24页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第24-26页 |
| 二、材料与方法 | 第26-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-30页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第26页 |
| 2.1.2 引物和BAC克隆 | 第26-28页 |
| 2.1.3 工具酶和试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.4 仪器和设备 | 第29-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-36页 |
| 2.2.1 染色体制片 | 第30页 |
| 2.2.2 植物DNA提取 | 第30-31页 |
| 2.2.3 BAC质粒的提取 | 第31页 |
| 2.2.4 PCR扩增重复序列 | 第31-32页 |
| 2.2.5 探针标记 | 第32-33页 |
| 2.2.6 荧光原位杂交及信号检测 | 第33-34页 |
| 2.2.7 二次杂交及信号检测 | 第34-36页 |
| 三、结果与讨论 | 第36-75页 |
| 3.1 基于BAC-FISH的DM核型分析 | 第36-46页 |
| 3.2 DM染色体的精确辨认 | 第46-50页 |
| 3.3 基于BAC-FISH的S.verrucosum核型分析 | 第50-59页 |
| 3.4 基于BAC-FISH的S.microdontum核型分析 | 第59-68页 |
| 3.5 DM与二倍体近缘种染色体核型比较 | 第68-70页 |
| 3.6 端粒序列在二倍体中的分布与进化 | 第70-73页 |
| 3.7 讨论 | 第73-75页 |
| 3.7.1 基于BAC-FISH的染色体核型分析 | 第73页 |
| 3.7.2 重复序列与近缘种进化关系的比较 | 第73-74页 |
| 3.7.3 展望 | 第74-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 发表文章 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |