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咔唑类ICT化合物的合成及光谱研究

中文摘要第12-14页
ABSTRACT第14-15页
第一章 绪论第16-44页
    1.1 前言第16-17页
    1.2 分子内电荷转移概述第17-20页
        1.2.1 分子内电荷转移化合物的分类第17-18页
        1.2.2 分子内电荷转移的理论模型第18-20页
    1.3 咔唑及其衍生物第20-21页
    1.4 咔唑类ICT化合物的研究进展第21-34页
        1.4.1 咔唑类ICT有机高分子聚合物的研究第21-26页
        1.4.2 咔唑类ICT树状分子的研究第26-29页
        1.4.3 咔唑类ICT有机小分子的研究第29-34页
    1.5 本论文的立题背景、研究内容与创新点第34-35页
        1.5.1 立题背景和研究内容第34-35页
        1.5.2 创新点第35页
    参考文献第35-44页
第二章 三咔唑型化合物的合成及光谱研究第44-64页
    2.1 引言第44页
    2.2 实验部分第44-48页
        2.2.1 试剂与仪器第44-45页
        2.2.2 合成路线第45-46页
        2.2.3 合成方法第46-48页
    2.3 结果与讨论第48-58页
        2.3.1 化合物T-Cz的紫外-可见吸收光谱第48页
        2.3.2 溶剂对化合物T-Cz荧光光谱的影响第48-53页
        2.3.3 化合物T-Cz的浓度对荧光光谱的影响第53-54页
        2.3.4 pH对T-Cz荧光光谱的影响第54-55页
        2.3.5 质子溶剂对T-Cz荧光光谱的影响第55-56页
        2.3.6 N,N-二甲基苯胺和1,4-二氰基苯对化合物T-Cz荧光光谱的影响第56-57页
        2.3.7 溶剂极性对T-Cz荧光量子产率的影响第57-58页
    2.4 小结第58-59页
    参考文献第59-61页
    附录第61-64页
第三章 三种双取代咔唑化合物的合成及光谱研究第64-82页
    3.1 引言第64页
    3.2 实验部分第64-67页
        3.2.1 试剂与仪器第64-65页
        3.2.2 合成路线第65-66页
        3.2.3 合成方法第66-67页
    3.3 结果与讨论第67-75页
        3.3.1 三种化合物的紫外-可见吸收光谱第67页
        3.3.2 三种化合物的荧光光谱第67-68页
        3.3.3 溶剂化作用第68-72页
        3.3.4 化合物3a的分子模拟第72-73页
        3.3.5 化合物3a浓度对荧光光谱产生的影响第73-74页
        3.3.6 N,N-二甲基苯胺和1,4-二氰基苯对化合物3a荧光光谱的影响第74-75页
    3.4 小结第75页
    参考文献第75-77页
    附录第77-82页
第四章 两种基于咔唑和芴的化合物的合成及光谱研究第82-90页
    4.1 引言第82页
    4.2 实验部分第82-84页
        4.2.1 试剂与仪器第82-83页
        4.2.2 合成线路第83页
        4.2.3 合成方法第83-84页
    4.3 结果与讨论第84-86页
        4.3.1 CzF和BCzF的荧光光谱第84-85页
        4.3.2 溶剂极性对CzF荧光光谱的影响第85页
        4.3.3 化合物BCzF浓度对荧光光谱的影响第85-86页
    4.4 小结第86页
    参考文献第86-88页
    附录第88-90页
第五章 三种单取代咔唑化合物的合成及光谱研究第90-106页
    5.1 引言第90页
    5.2 实验部分第90-93页
        5.2.1 试剂与仪器第90-91页
        5.2.2 合成路线第91页
        5.2.3 合成方法第91-93页
    5.3 结果与讨论第93-100页
        5.3.1 三种化合物的紫外-可见吸收光谱第93页
        5.3.2 三种化合物的荧光光谱第93-94页
        5.3.3 溶剂化作用第94-99页
        5.3.4 化合物5a浓度对荧光光谱的影响第99-100页
    5.4 小结第100页
    参考文献第100-101页
    附录第101-106页
第六章 2-(2-(9-乙基-咔唑-3-)乙烯基)-1,1-二甲基-苯并[e]吲哚合成及光谱研究第106-112页
    6.1 引言第106页
    6.2 实验部分第106-108页
        6.2.1 试剂与仪器第106-107页
        6.2.2 合成路线第107页
        6.2.3 合成方法第107-108页
    6.3 结果与讨论第108-110页
        6.3.1 化合物CzBI的紫外-可见吸收光谱第108页
        6.3.2 化合物CzBI的荧光光谱第108-109页
        6.3.3 HCl对化合物CzBI吸收光谱的影响第109页
        6.3.4 HCl对化合物CzBI荧光光谱的影响第109-110页
    6.4 小结第110-111页
    参考文献第111页
    附录第111-112页
第七章 总结与展望第112-115页
    7.1 总结第112-113页
    7.2 展望第113页
    7.3 附属材料第113-115页
攻读博士期间取得的研究成果第115-116页
致谢第116-118页
个人情况及联系方式第118-122页

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