3株禽2型副黏病毒的分离鉴定与生物学特性初步分析
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-18页 |
| 1.1 副黏病毒简介 | 第13页 |
| 1.2 禽副黏病毒粒子结构及其编码蛋白 | 第13-15页 |
| 1.2.1 核衣壳蛋白 | 第14页 |
| 1.2.2 磷酸化蛋白 | 第14页 |
| 1.2.3 基质蛋白 | 第14页 |
| 1.2.4 融合蛋白 | 第14-15页 |
| 1.2.5 血凝素-神经氨酸酶 | 第15页 |
| 1.2.6 聚合酶蛋白 | 第15页 |
| 1.3 禽副黏病毒研究现状 | 第15-17页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 禽2型副黏病毒的分离与鉴定 | 第18-23页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-20页 |
| 2.1.1 样品来源 | 第18页 |
| 2.1.2 鸡胚 | 第18页 |
| 2.1.3 实验中主要试剂 | 第18页 |
| 2.1.4 病毒的分离 | 第18页 |
| 2.1.5 电镜负染色检测 | 第18-19页 |
| 2.1.6 随机扩增 | 第19页 |
| 2.1.7 HI试验 | 第19-20页 |
| 2.2 结果 | 第20-22页 |
| 2.2.1 病毒的分离 | 第20页 |
| 2.2.2 电镜观察 | 第20页 |
| 2.2.3 核酸分析 | 第20-21页 |
| 2.2.4 HI试验 | 第21-22页 |
| 2.3 讨论 | 第22-23页 |
| 第三章 分离病毒的全基因组测定及分析 | 第23-39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第23-26页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第23页 |
| 3.1.2 引物设计 | 第23-24页 |
| 3.1.3 病毒RNA的提取 | 第24页 |
| 3.1.4 全基因组序列测定 | 第24-25页 |
| 3.1.4.1 中间部分序列测定 | 第24页 |
| 3.1.4.2 两末端序列测定 | 第24-25页 |
| 3.1.4.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第25页 |
| 3.1.5 序列拼接与分析 | 第25-26页 |
| 3.2 结果 | 第26-38页 |
| 3.2.1 全基因组拼接及分析 | 第26-31页 |
| 3.2.2 N基因分析 | 第31页 |
| 3.2.3 P基因分析 | 第31页 |
| 3.2.4 M基因分析 | 第31页 |
| 3.2.5 F基因分析 | 第31-32页 |
| 3.2.6 HN基因分析 | 第32页 |
| 3.2.7 L基因分析 | 第32-35页 |
| 3.2.8 系统进化树的构建及分析 | 第35-38页 |
| 3.2.8.1 F基因与HN基因进化树分析 | 第35-36页 |
| 3.2.8.2 全基因组进化树分析 | 第36-38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-39页 |
| 第四章 分离病毒致病性初步研究 | 第39-44页 |
| 4.1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 4.1.1 实验材料与主要试剂 | 第39页 |
| 4.1.2 病毒致病指数测定 | 第39页 |
| 4.1.2.1 鸡胚平均致死时间 | 第39页 |
| 4.1.2.2 脑内接种致病指数 | 第39页 |
| 4.1.3 SPF鸡感染性试验 | 第39-40页 |
| 4.1.4 BALB/c小鼠感染性试验 | 第40页 |
| 4.1.5 组织和拭子中病毒分离检测 | 第40页 |
| 4.2 结果 | 第40-42页 |
| 4.2.1 鸡胚平均致死时间与脑内接种致死时间 | 第40页 |
| 4.2.2 SPF鸡抗体水平检测 | 第40-41页 |
| 4.2.3 SPF鸡组织中病毒分离检测 | 第41页 |
| 4.2.4 SPF鸡气管组织病理变化 | 第41-42页 |
| 4.2.5 BALB/c小鼠组织中病毒分离检测 | 第42页 |
| 4.3 讨论 | 第42-44页 |
| 第5章 全文结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简历 | 第50页 |
