| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 赤松 | 第11-13页 |
| 1.1.1 赤松的生物学特征与分布 | 第11页 |
| 1.1.2 赤松的经济及生态价值 | 第11-12页 |
| 1.1.3 赤松研究现状 | 第12-13页 |
| 1.2 遗传多样性的研究内容及方法 | 第13-15页 |
| 1.2.1 遗传多样性概述 | 第13-14页 |
| 1.2.2 影响遗传多样性的因素 | 第14-15页 |
| 1.2.3 遗传多样性研究手段 | 第15页 |
| 1.3 DNA分子标记在的植物遗传研究中的应用 | 第15-18页 |
| 1.3.1 DNA分子标记的类型 | 第15-17页 |
| 1.3.2 ISSR分子标记 | 第17-18页 |
| 1.4 本研究的背景、意义和内容 | 第18-21页 |
| 1.4.1 研究背景及意义 | 第18-20页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第21-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.2 试剂和器材 | 第21-23页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验器材 | 第22-23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-29页 |
| 2.3.1 赤松基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.3.2 DNA浓度及质量的检测 | 第24页 |
| 2.3.3 赤松ISSR-PCR反应体系优化与反应条件的建立 | 第24-26页 |
| 2.3.4 数据统计与分析 | 第26-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-44页 |
| 3.1 赤松基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| 3.2 赤松ISSR-PCR反应体系的建立 | 第30-36页 |
| 3.2.1 正交实验的直观分析 | 第30-31页 |
| 3.2.2 各因素对赤松ISSR-PCR反应的影响 | 第31-34页 |
| 3.2.3 ISSR-PCR的扩增循环数与引物最佳退火温度的确定 | 第34-36页 |
| 3.3 ISSR引物筛选 | 第36页 |
| 3.4 ISSR-PCR扩增结果 | 第36-44页 |
| 3.4.1 不同种群赤松的遗传多样性分析 | 第36-39页 |
| 3.4.2 赤松种群遗传结构分析 | 第39-40页 |
| 3.4.3 赤松种群的亲缘关系的聚类分析 | 第40-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-50页 |
| 4.1 DNA提取 | 第44-45页 |
| 4.2 ISSR-PCR反应体系的优化及建立 | 第45-46页 |
| 4.3 赤松种群遗传多样性水平 | 第46-47页 |
| 4.4 赤松种群的遗传结构 | 第47-48页 |
| 4.5 赤松种群间的亲缘聚类关系 | 第48页 |
| 4.6 仙人洞保护区赤松保护建议 | 第48-50页 |
| 第五章 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 英文缩略表 | 第58-60页 |
| 攻读学位期间发表学术论文及参加科研情况 | 第60-61页 |
