| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一部分 理论研究 | 第14-29页 |
| 1. 现代医学对于胃癌的认识 | 第14-16页 |
| 1.1 病因及发病机制 | 第14页 |
| 1.2 治疗 | 第14-16页 |
| 2. 中医学对胃癌的认识 | 第16-19页 |
| 2.1 病名 | 第16-17页 |
| 2.2 病因病机 | 第17-18页 |
| 2.3 脾虚癌毒为胃癌的病机关键 | 第18-19页 |
| 3. 运用孟河医派费伯雄学术思想治疗胃癌 | 第19-21页 |
| 3.1 重视后天之本 | 第19-20页 |
| 3.2 药用轻清醇正 | 第20-21页 |
| 3.3 强调和法缓治 | 第21页 |
| 4. 加减行健汤辨治胃癌的理论基础 | 第21-25页 |
| 4.1 出处及药物组成 | 第21页 |
| 4.2 组方分析 | 第21-23页 |
| 4.3 主要药物的药理学作用 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-29页 |
| 第二部分 临床观察 | 第29-53页 |
| 1. 资料与方法 | 第29-31页 |
| 1.1 病例来源 | 第29页 |
| 1.2 诊断标准 | 第29页 |
| 1.3 纳入标准 | 第29-30页 |
| 1.4 排除标准 | 第30页 |
| 1.5 剔除病例标准 | 第30页 |
| 1.6 中止(退出)标准 | 第30-31页 |
| 2. 研究方法 | 第31-36页 |
| 2.1 病例分组 | 第31页 |
| 2.2 治疗方法 | 第31-32页 |
| 2.3 观察指标 | 第32-33页 |
| 2.4 有效性指标评价标准 | 第33-35页 |
| 2.5 终点指标 | 第35-36页 |
| 2.6 毒副反应评价标准 | 第36页 |
| 2.7 统计分析 | 第36页 |
| 3. 临床观察结果 | 第36-43页 |
| 3.1 入组完成情况 | 第36页 |
| 3.2 基线比较 | 第36-38页 |
| 3.3 临床疗效结果 | 第38-42页 |
| 3.4 终点指标 | 第42-43页 |
| 3.5 毒副反应 | 第43页 |
| 4. 讨论 | 第43-52页 |
| 4.1 结果与分析 | 第43-48页 |
| 4.2 加减行健汤治疗胃癌体现费伯雄思想 | 第48-51页 |
| 4.3 总结及展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第三部分 实验研究部分 | 第53-81页 |
| 实验一 长链非编码RNA在胃癌组织中的表达 | 第53-59页 |
| 1. 研究内容 | 第54页 |
| 1.1 胃癌组织中lncRNA H19、HOTAIR、MALAT-1的表达 | 第54页 |
| 1.2 分析lncRNA HOTAIR与临床病理因素的关系 | 第54页 |
| 1.3 数据分析 | 第54页 |
| 2. 实验材料 | 第54-55页 |
| 2.1 胃癌组织及对应癌旁组织 | 第54页 |
| 2.2 主要仪器 | 第54-55页 |
| 2.3 主要试剂 | 第55页 |
| 3. 实验方法 | 第55-57页 |
| 3.1 胃癌组织总RNA提取及定量 | 第55-56页 |
| 3.2 实时定量PCR检测lncRNA表达水平 | 第56-57页 |
| 3.3 统计方法 | 第57页 |
| 4. 实验结果 | 第57-59页 |
| 4.1 lncRNA在胃癌组织中的表达情况 | 第57-58页 |
| 4.2 HOTAIR的表达水平与胃癌临床病理因素分析 | 第58-59页 |
| 实验二 长链非编码RNA在胃癌细胞中的表达及作用 | 第59-65页 |
| 1. 研究内容 | 第59页 |
| 1.1 胃癌细胞株中三种lncRNA的表达 | 第59页 |
| 1.2 下调HOTAIR表达对胃癌细胞增殖的影响 | 第59页 |
| 1.3 数据分析 | 第59页 |
| 2. 实验材料 | 第59-60页 |
| 2.1 细胞株 | 第59页 |
| 2.2 主要仪器 | 第59-60页 |
| 2.3 主要试剂 | 第60页 |
| 3. 实验方法 | 第60-62页 |
| 3.1 细胞培养及冻存 | 第60-61页 |
| 3.2 细胞株总RNA提取及定量 | 第61页 |
| 3.3 实时定量PCR检测lncRNA表达水平 | 第61页 |
| 3.4 siRNA转染胃癌细胞实验 | 第61页 |
| 3.5 转染后实时定量PCR技术检测胃癌MGC-803细胞中HOTAIR表达量 | 第61-62页 |
| 3.6 MTT检测细胞增殖实验 | 第62页 |
| 3.7 统计方法 | 第62页 |
| 4. 实验结果 | 第62-65页 |
| 4.1 lncRNA在胃癌细胞中的表达情况 | 第62-63页 |
| 4.2 选择HOTAIR及胃癌MGC803细胞作为后续实验研究对象 | 第63-64页 |
| 4.3 HOTAIR作用初步验证 | 第64-65页 |
| 实验三 薯蓣皂苷通过干扰长链非编码RNA表达抑制胃癌细胞增殖机制研究 | 第65-74页 |
| 1 薯蓣皂苷研究进展 | 第65-66页 |
| 2 研究内容 | 第66页 |
| 2.1 薯蓣皂苷对于四种细胞株的作用 | 第66页 |
| 2.2 薯蓣皂苷、siRNA对于胃癌MGC-803细胞的增殖抑制作用 | 第66页 |
| 2.3 薯蓣皂苷对胃癌细胞中HOTAIR表达的影响 | 第66页 |
| 3 实验材料 | 第66-67页 |
| 3.1 细胞株及药物 | 第66页 |
| 3.2 主要仪器 | 第66-67页 |
| 3.3 主要试剂 | 第67页 |
| 4 实验方法 | 第67-70页 |
| 4.1 MTT检测薯蓣皂苷对于胃癌MGC-803细胞的增殖的影响 | 第67页 |
| 4.2 实时定量PCR技术检测薯蓣皂苷对于胃癌MGC-803细胞中HOTAIR的影响 | 第67-70页 |
| 4.3 MTT、细胞克隆形成实验检测薯蓣皂苷对于胃癌MGC-803细胞增殖的影响 | 第70页 |
| 5 实验结果 | 第70-74页 |
| 5.1 薯蓣皂苷对胃癌MGC803细胞的增殖抑制作用 | 第70-71页 |
| 5.2 薯蓣皂苷及si-RNA对于胃癌MGC-803细胞中增殖抑制的影响 | 第71-72页 |
| 5.3 薯蓣皂苷及si-RNA对于胃癌MGC-803细胞HOTAIR表达的影响 | 第72-74页 |
| 实验研究部分讨论 | 第74-77页 |
| 1 长链非编码RNAHOTAIR对胃癌的作用 | 第74-76页 |
| 1.1 实验结果分析 | 第74页 |
| 1.2 HOTAIR在胃癌中的研究进展 | 第74-76页 |
| 2 薯蓣皂苷对于长链非编码RNA的干预作用 | 第76-77页 |
| 2.1 实验结果分析 | 第76页 |
| 2.2 中药单体干预长链非编码RNA的研究 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 第四部分 结论及创新点 | 第81-83页 |
| 1 研究结论 | 第81页 |
| 2 创新点 | 第81-82页 |
| 3 问题与展望 | 第82-83页 |
| 综述部分 长链非编码RNA在胃癌中的研究进展 | 第83-93页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 附录 | 第93-103页 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
