| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-51页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 半导体量子点 | 第13-25页 |
| 1.2.1 概述 | 第13页 |
| 1.2.2 量子点的光学性质 | 第13-15页 |
| 1.2.3 量子点的合成方法 | 第15-19页 |
| 1.2.4 量子点的应用 | 第19-24页 |
| 1.2.5 半导体量子点面临的挑战 | 第24-25页 |
| 1.3 碳量子点 | 第25-41页 |
| 1.3.1 概述 | 第25页 |
| 1.3.2 碳点的性质 | 第25-27页 |
| 1.3.3 碳点的合成 | 第27-33页 |
| 1.3.4 碳点的应用 | 第33-41页 |
| 1.3.5 碳点的发展趋势 | 第41页 |
| 1.4 本论文的研究目的及主要研究内容 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 第二章 高量子产率碳基荧光材料的制备及其发光主成分鉴定和应用 | 第51-78页 |
| 2.1 碳量子点荧光材料制备及其发光主成分鉴定 | 第51-70页 |
| 2.1.1 引言 | 第51-52页 |
| 2.1.2 材料和方法 | 第52-53页 |
| 2.1.3 结果和讨论 | 第53-66页 |
| 2.1.4 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 2.2 基于蓝色荧光有机分子TPCA的超痕量多巴胺灵敏快速检测 | 第70-78页 |
| 2.2.1 引言 | 第70-71页 |
| 2.2.2 材料和方法 | 第71页 |
| 2.2.3 结果和讨论 | 第71-74页 |
| 2.2.4 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第三章 以盐酸苯胺为钝化剂的氮掺杂碳量子点微波法快速合成 | 第78-90页 |
| 3.1 引言 | 第78-79页 |
| 3.2 材料和方法 | 第79页 |
| 3.2.1 化学试剂 | 第79页 |
| 3.2.2 仪器和表征 | 第79页 |
| 3.2.3 微波辅助法制备N-CDs | 第79页 |
| 3.2.4 量子产率的测定 | 第79页 |
| 3.2.5 细胞成像实验 | 第79页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第79-87页 |
| 3.3.1 N-CDs的表征 | 第80-82页 |
| 3.3.2 N-CDs光谱性质研究 | 第82-84页 |
| 3.3.3 N-CDs的应用 | 第84-87页 |
| 3.4 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 第四章 镧掺杂对碳量子点荧光性能的影响及应用 | 第90-105页 |
| 4.1 引言 | 第90-91页 |
| 4.2 材料和方法 | 第91-92页 |
| 4.2.1 化学试剂 | 第91页 |
| 4.2.2 仪器与表征 | 第91页 |
| 4.2.3 微波热解法制备碳量子点 | 第91页 |
| 4.2.4 量子产率的测定 | 第91-92页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第92-102页 |
| 4.3.1 荧光光谱表征和条件优化 | 第92-94页 |
| 4.3.2 La-N-CDs的进一步表征 | 第94-98页 |
| 4.3.3 光学性质的研究 | 第98-101页 |
| 4.3.4 应用拓展 | 第101-102页 |
| 4.4 结论 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-105页 |
| 第五章 氮掺杂碳量子点的微波辅助法快速制备及其对亚甲基蓝的催化降解 | 第105-120页 |
| 5.1 引言 | 第105-106页 |
| 5.2 材料和方法 | 第106-107页 |
| 5.2.1 化学试剂 | 第106页 |
| 5.2.2 仪器与表征 | 第106页 |
| 5.2.3 微波辅助法制备碳量子点 | 第106-107页 |
| 5.2.4 碳量子点用于催化降解亚甲基蓝 | 第107页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第107-116页 |
| 5.3.1 表征 | 第107-109页 |
| 5.3.2 碳量子点催化亚甲基蓝降解 | 第109-112页 |
| 5.3.3 实际样品应用 | 第112-113页 |
| 5.3.4 可能的催化机理探究 | 第113-114页 |
| 5.3.5 本方法的适用性 | 第114-115页 |
| 5.3.6 催化性能对比 | 第115-116页 |
| 5.4 结论 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-120页 |
| 第六章 聚丙烯酰胺功能化的Cd Te(S)量子点的一步光化学法合成及其在TNT检测中应用 | 第120-138页 |
| 6.1 引言 | 第120-121页 |
| 6.2 材料和方法 | 第121-123页 |
| 6.2.1 化学试剂 | 第121页 |
| 6.2.2 光化学法制备聚丙烯酰胺包覆的Cd Te(S)量子点 | 第121-122页 |
| 6.2.3 Cd Te(S)@PAM QDs的表征 | 第122页 |
| 6.2.4 实际样品的预处理 | 第122-123页 |
| 6.2.5 TNT的检测 | 第123页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第123-133页 |
| 6.3.1 Cd Te(S)@PAM QDs的制备和表征 | 第123-126页 |
| 6.3.2 Cd Te(S)@PAM QDs的表面电荷和稳定性 | 第126-127页 |
| 6.3.3 溶剂的影响 | 第127页 |
| 6.3.4 Cd Te(S)@PAM QDs传感器用作硝基化合物检测 | 第127-128页 |
| 6.3.5 淬灭机理 | 第128-130页 |
| 6.3.6 分析性能 | 第130-131页 |
| 6.3.7 干扰 | 第131页 |
| 6.3.8 实际样品中TNT的测定 | 第131-133页 |
| 6.4 结论 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-138页 |
| 结论与展望 | 第138-140页 |
| 在学期间的研究成果 | 第140-142页 |
| 经费来源声明 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143页 |
