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微小隐孢子虫感染小鼠过程中Th17相关细胞因子的动态变化

摘要第6-7页
ABSTRACT第7-8页
文献综述第12-19页
    第一章 微小隐孢子虫的生物学特性及隐孢子虫的免疫学研究进展第12-19页
        1.1 微小隐孢子虫(C. parvum)的研究概况第12-14页
            1.1.1 生物学特性第12-13页
            1.1.2 流行病学研究第13-14页
        1.2 隐孢子虫病的免疫学研究第14-19页
            1.2.1 隐孢子虫病与天然免疫的相关研究第15页
            1.2.2 隐孢子虫病与T细胞免疫第15-17页
            1.2.3 隐孢子虫病与Th17细胞第17-19页
试验研究第19-42页
    第二章 两株C. parvum分型鉴定及感染BALB/c小鼠模型的建立第19-27页
        2.1 材料与方法第20-24页
            2.1.1 感染用卵囊与实验动物第20页
            2.1.2 主要仪器设备与试剂第20页
            2.1.3 试剂溶液配制第20-21页
            2.1.4 虫株的鉴定与扩繁第21-23页
                2.1.4.1 虫株的DNA提取第21-22页
                2.1.4.2 18S rRNA和GP60基因的扩增第22-23页
                2.1.4.3 序列分析第23页
                2.1.4.4 卵囊的扩繁第23页
            2.1.5 微小隐孢子虫感染BALB/c小鼠模型的建立第23-24页
                2.1.5.1 小鼠的分组第23-24页
                2.1.5.2 试验用隐孢子虫卵囊第24页
                2.1.5.3 感染方法与剂量第24页
                2.1.5.4 临床症状观察第24页
                2.1.5.5 排卵囊情况检查第24页
        2.2 结果与分析第24-25页
            2.2.1 卵囊鉴定结果第24页
            2.2.2 感染试验结果第24-25页
        2.3 讨论第25-26页
        2.4 小结第26-27页
    第三章 BALB/c小鼠感染C. parvum过程中Th17相关分化细胞因子的变化第27-35页
        3.1 材料与方法第28-31页
            3.1.1 感染用卵囊第28页
            3.1.2 主要仪器设备与试剂第28页
            3.1.3 实验动物及分组第28页
            3.1.4 感染方法第28-29页
            3.1.5 排卵囊情况第29页
            3.1.6 组织样品的分离第29页
            3.1.7 淋巴细胞总RNA的提取与cDNA的合成第29-30页
                3.1.7.1 淋巴细胞总RNA的提取第29-30页
                3.1.7.2 样品cDNA的合成第30页
            3.1.8 荧光定量PCR引物设计与合成第30页
            3.1.9 实时荧光定量PCR第30-31页
            3.1.10数据分析第31页
        3.2 结果与分析第31-33页
            3.2.1 感染和排卵囊情况第31页
            3.2.2 Th17细胞分化相关的促进因子在感染小鼠体内的变化情况第31-32页
            3.2.3 Th17细胞分化相关的转录因子在感染小鼠体内的变化情况第32-33页
        3.3 讨论第33-34页
        3.4 小结第34-35页
    第四章 BALB/c小鼠感染C. parvum过程中Th17细胞的效应第35-42页
        4.1 材料与方法第36-38页
            4.1.1 感染用卵囊第36页
            4.1.2 主要仪器设备与试剂第36页
            4.1.3 试验动物及分组第36页
            4.1.4 感染方法第36页
            4.1.5 排卵囊情况第36页
            4.1.6 组织样品的分离第36-37页
                4.1.6.1 qRT-PCR用样品的分离第36页
                4.1.6.2 ELISA用样品的制备第36-37页
            4.1.7 淋巴细胞总RNA的提取与cDNA的合成第37页
            4.1.8 荧光定量PCR引物设计与合成第37页
            4.1.9 实时荧光定量PCR第37页
            4.1.10 ELISA测组织液中IL-17的蛋白水平第37-38页
            4.1.11数据分析第38页
        4.2 结果与分析第38-40页
            4.2.1 Th17细胞主效应因子IL-17在感染小鼠体内的变化情况第38-39页
            4.2.2 Th17细胞相关效应因子在感染小鼠体内的变化情况第39-40页
        4.3 讨论第40-41页
        4.4 小结第41-42页
结论第42-43页
参考文献第43-51页
致谢第51-52页
作者简介第52-53页

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