| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| 1.1 农艺性状研究 | 第10-12页 |
| 1.1.1 叶片的研究 | 第10-11页 |
| 1.1.2 株高及节间的研究 | 第11页 |
| 1.1.3 抽穗及开花期研究 | 第11-12页 |
| 1.1.4 产量三要素的研究 | 第12页 |
| 1.2 生殖发育研究进展 | 第12-18页 |
| 1.2.1 春化途径 | 第12-14页 |
| 1.2.2 光周期途径 | 第14-15页 |
| 1.2.3 早熟途径 | 第15-16页 |
| 1.2.4 激素途径 | 第16页 |
| 1.2.5 PEBP途径 | 第16-18页 |
| 1.3 基因克隆 | 第18-19页 |
| 1.4 分子标记 | 第19-21页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 1.6 实验技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 农艺性状及春化光周期基因与生殖发育的研究 | 第23-35页 |
| 2.1 农艺性状分析 | 第23-33页 |
| 2.1.1 材料与方法 | 第23-24页 |
| 2.1.2 结果分析 | 第24-33页 |
| 2.2 春化光周期基因与生殖发育的相关性 | 第33页 |
| 2.3 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 小麦TAPHS1基因的克隆 | 第35-40页 |
| 3.1 实验材料及仪器 | 第35页 |
| 3.1.1 实验材料及田间调查 | 第35页 |
| 3.1.2 实验药品及菌株 | 第35页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第35页 |
| 3.1.4 引物设计及合成 | 第35页 |
| 3.2 小麦TAPHS1基因的克隆 | 第35-39页 |
| 3.2.1 全基因组DNA的提取 | 第35-36页 |
| 3.2.2 目的基因的克隆 | 第36-39页 |
| 3.3 结果分析 | 第39页 |
| 3.3.1 小麦基因组DNA的提取 | 第39页 |
| 3.3.2 目的片段的扩增 | 第39页 |
| 3.3.3 目的基因测序结果 | 第39页 |
| 3.4 讨论 | 第39-40页 |
| 第四章 TAPHS1基因序列多态性与抽穗期差异分析及分子标记的开发 | 第40-46页 |
| 4.1 TAPHS1基因序列多态性及差异分析 | 第40-42页 |
| 4.2 多态性与抽穗期差异分析 | 第42-43页 |
| 4.3 分子标记的开发及验证 | 第43-44页 |
| 4.4 讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-48页 |
| 5.1 农艺性状的发育具有一定的相关性 | 第46页 |
| 5.2 春化光周期基因影响生殖发育特性 | 第46页 |
| 5.3 小麦TAPHS1基因具有序列多态性 | 第46页 |
| 5.4 小麦TAPHS1基因D类多态性具有维持小麦生殖发育稳定性的功能 | 第46-47页 |
| 5.5 非编码区碱基的插入及缺失可能对编码区具有一定的调控作用 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
