| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 实验材料与方法 | 第12-26页 |
| 1 实验材料 | 第12-16页 |
| 1.1 实验细胞 | 第12页 |
| 1.2 主要试剂及耗材 | 第12-13页 |
| 1.3 主要仪器 | 第13页 |
| 1.4 主要溶液配置 | 第13-16页 |
| 2 细胞培养 | 第16-17页 |
| 2.1 细胞传代 | 第16页 |
| 2.2 细胞冻存 | 第16页 |
| 2.3 细胞复苏 | 第16-17页 |
| 2.4 细胞接种 | 第17页 |
| 3 药物刺激 | 第17页 |
| 4 实时荧光定量PCR | 第17-21页 |
| 4.1 RNA的制备 | 第17-19页 |
| 4.2 逆转录 | 第19页 |
| 4.3 实时荧光定量PCR扩增 | 第19-20页 |
| 4.4 PCR质量控制 | 第20-21页 |
| 4.5 PCR扩增结果的计算 | 第21页 |
| 5 ELISA实验 | 第21-23页 |
| 5.1 CXCL9蛋白检测 | 第21-22页 |
| 5.2 CXCL10蛋白检测 | 第22页 |
| 5.3 CXCL11蛋白检测 | 第22-23页 |
| 6 Western Blot实验 | 第23-25页 |
| 6.1 蛋白样品的制备 | 第23-24页 |
| 6.2 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第24页 |
| 6.3 转膜 | 第24-25页 |
| 6.4 免疫反应 | 第25页 |
| 6.5 化学发光、显影、定影 | 第25页 |
| 7 统计学分析 | 第25-26页 |
| 第二章 实验结果 | 第26-33页 |
| 1 TNF-α联合IFN-γ诱导人肾小管上皮细胞表达和分泌趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11增加 | 第26-27页 |
| 2 TNF-α联合IFN-γ通过NF-κ B信号通路诱导人肾小管上皮细胞趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11的表达 | 第27-30页 |
| 2.1 抑制NF-κ B信号通路后趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11的表达和分泌下降 | 第27-28页 |
| 2.2 TNF-α联合IFN-γ促进人肾小管上皮细胞p65、I κ Bα蛋白的磷酸化水平增高 | 第28-30页 |
| 3 15d-PGJ2能够抑制TNF-α联合IFN-γ诱导人肾小管上皮细胞表达和分泌CXCL9、CXCL10、CXCL11 | 第30-31页 |
| 4 15d-PGJ2能够降低人肾小管上皮细胞p65、IκBα蛋白的磷酸化水平 | 第31-33页 |
| 第三章 讨论 | 第33-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 附录 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 文献综述 | 第41-45页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 作者简历 | 第45页 |
