| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 参考文献 | 第10-12页 |
| 第一章 几种治疗非小细胞肺癌抗肿瘤药的简介及其机理 | 第12-30页 |
| 第一节、非小细胞肺癌的简介和常用药 | 第12-16页 |
| 1.1 肺癌的简介和分类 | 第12页 |
| 1.2 非小细胞肺癌最新的分类方法 | 第12-13页 |
| 1.3 非小细胞肺癌的简介 | 第13页 |
| 1.4 几种常见的针对非小细胞肺癌的抗肿瘤药 | 第13-16页 |
| 第二节、顺铂的简介及其机理 | 第16-18页 |
| 2.1 顺铂的简介 | 第16-17页 |
| 2.2 顺铂的毒性 | 第17页 |
| 2.3 顺铂在非小细胞肺癌上的治疗 | 第17-18页 |
| 第三节、吉非替尼的简介及其机理 | 第18-20页 |
| 3.1 吉非替尼的简介 | 第18-19页 |
| 3.2 吉非替尼的副作用 | 第19页 |
| 3.3 吉非替尼的临床使用情况 | 第19-20页 |
| 第四节、消癌平的简介及其机理 | 第20-23页 |
| 4.1 消癌平和通关藤简介 | 第20页 |
| 4.2 消癌平的药理及毒性特点 | 第20-22页 |
| 4.3 消癌平在非小细胞肺癌上的使用情况 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-30页 |
| 第二章 消癌平与顺铂及吉非替尼联用对Lewis肺癌生长的影响 | 第30-40页 |
| 2.1. 实验目的 | 第30页 |
| 2.2. 实验试剂及材料 | 第30页 |
| 2.3. 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.4. 实验方法 | 第31页 |
| 2.4.1 小鼠皮下肺癌移植模型的建立 | 第31页 |
| 2.4.2 肿瘤体积的测量及计算方法 | 第31页 |
| 2.4.3 数据处理 | 第31页 |
| 2.5. 实验结果 | 第31-37页 |
| 2.5.1 顺铂单独使用能够一定程度上抑制Lewis肺癌的生长 | 第31-32页 |
| 2.5.2 消癌平单独使用不影响Lewis肺癌的生长 | 第32-34页 |
| 2.5.3 消癌平与顺铂联用能够更有效的抑制Lewis肺癌的生长 | 第34-35页 |
| 2.5.4 吉非替尼单独用药不影响Lewis肺癌的生长 | 第35-36页 |
| 2.5.5 消癌平与吉非替尼联用仍然不影响Lewis肺癌的生长 | 第36-37页 |
| 2.6. 小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第三章 消癌平与顺铂联用抑制Lewis肺癌生长的机理研究 | 第40-59页 |
| 3.1. 实验目的 | 第40页 |
| 3.2. 实验试剂及材料 | 第40页 |
| 3.3. 实验仪器 | 第40-41页 |
| 3.4. 实验方法 | 第41-42页 |
| 3.4.1 脾脏中CD4~+、CD8~+T细胞数量的计算 | 第41页 |
| 3.4.2 免疫组化 | 第41页 |
| 3.4.3 血清和肿瘤局部IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10等细胞因子的测量 | 第41页 |
| 3.4.4 总RNA的提取,RT-PCR及Q-PCR | 第41-42页 |
| 3.4.5 数据处理 | 第42页 |
| 3.5. 实验结果 | 第42-54页 |
| 3.5.1 消癌平与顺铂联用能更有效的抑制Lewis肺癌中PCNA,p-AKT,p-ERK的表达 | 第42-44页 |
| 3.5.2 消癌平与顺铂联用后能够更有效的诱导Lewis肺癌凋亡 | 第44-45页 |
| 3.5.3 消癌平与顺铂联用可以减轻由于顺铂毒性所造成的肿瘤局部免疫低下 | 第45-47页 |
| 3.5.4 消癌平能够减轻由于顺铂毒性所造成的脾脏中CD4~+,CD8+~T细胞的数目减少 | 第47-49页 |
| 3.5.5 消癌平与顺铂联用能够增加肿瘤组织中巨噬细胞,CD4~+,CD8+~T细胞的浸润 | 第49-52页 |
| 3.5.6 消癌平与顺铂联用能够加强肿瘤组织中CD8~+T细胞的杀伤功能 | 第52-53页 |
| 3.5.7 消癌平在体外能加强CD8~+T细胞的杀伤功能 | 第53-54页 |
| 3.6. 小结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 结语 | 第59-60页 |
| 附录一 已发表论文 | 第60-61页 |
| 附录二 几种基因的引物序列 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
