| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 研究背景 | 第10页 |
| 1.2 国内外现状及分析 | 第10-16页 |
| 1.2.1 卵母细胞研究 | 第10-11页 |
| 1.2.2 远场超分辨荧光显微术 | 第11-16页 |
| 1.3 卵母细胞研究对技术手段的要求 | 第16页 |
| 1.4 重要研究内容和意义 | 第16-18页 |
| 第2章 随机光重建显微术 | 第18-26页 |
| 2.1 随机光重建显微术的基本原理 | 第18-20页 |
| 2.1.1 光控荧光蛋白的开关特性 | 第18-19页 |
| 2.1.2 单分子定位技术 | 第19-20页 |
| 2.2 三维随机光学重建显微术 | 第20-25页 |
| 2.2.1 基于柱面镜像散的单分子轴向定位方法 | 第20-22页 |
| 2.2.2 轴向实时防漂移系统的工作原理 | 第22-24页 |
| 2.2.3 系统结构 | 第24-25页 |
| 2.3 本章小结 | 第25-26页 |
| 第3章 材料与方法 | 第26-33页 |
| 3.1 材料 | 第26-29页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第26-28页 |
| 3.1.2 主要实验仪器 | 第28-29页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第29页 |
| 3.2 方法 | 第29-33页 |
| 3.2.1 卵母细胞体外培养体系建立 | 第29页 |
| 3.2.2 普通细胞免疫荧光染色 | 第29-30页 |
| 3.2.3 卵母细胞免疫荧光染色 | 第30页 |
| 3.2.4 共聚焦成像 | 第30页 |
| 3.2.5 成像缓冲液的配置 | 第30-31页 |
| 3.2.6 超分辨成像 | 第31-32页 |
| 3.2.7 统计学分析 | 第32-33页 |
| 第4章 实验结果 | 第33-48页 |
| 4.1 普通细胞荧光成像 | 第33-38页 |
| 4.1.1 肌肉细胞微管蛋白免疫荧光 | 第33页 |
| 4.1.2 不同细胞用于微管蛋白免疫荧光 | 第33-34页 |
| 4.1.3 不同固定液用于细胞微管蛋白免疫荧光 | 第34-35页 |
| 4.1.4 不同浓度用于微管蛋白免疫荧光 | 第35-37页 |
| 4.1.5 小结 | 第37-38页 |
| 4.2 荧光显微成像用于研究卵母细胞减数分裂过程 | 第38-48页 |
| 4.2.1 卵母细胞体外培养成熟体系的建立 | 第38-39页 |
| 4.2.2 减数分裂过程两种重要蛋白和染色体的荧光标记情况 | 第39-43页 |
| 4.2.3 普通荧光显微和超分辨成像观察卵母细胞纺锤体结构 | 第43-45页 |
| 4.2.4 3D-STORM观察卵母细胞纺锤体结构 | 第45-47页 |
| 4.2.5 小结 | 第47-48页 |
| 第5章 总结与展望 | 第48-50页 |
| 5.1 总结 | 第48-49页 |
| 5.1.1 本论文的主要内容 | 第48页 |
| 5.1.2 本论文的创新点 | 第48-49页 |
| 5.2 不足与展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 攻读硕士学位期间所获得的研究成果 | 第57页 |
