| 提要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 临床研究 | 第12-23页 |
| 1 病例选择标准 | 第12-15页 |
| 1.1 西医诊断标准 | 第12-14页 |
| 1.1.1 CKD的诊断标准 | 第12页 |
| 1.1.2 病情分级标准 | 第12页 |
| 1.1.3 肾小球滤过率公式 | 第12-13页 |
| 1.1.4 CKD患者的贫血诊断依据 | 第13页 |
| 1.1.5 贫血的分级标准 | 第13页 |
| 1.1.6 美国肾脏病基金会透析预后治疗质量指南 | 第13页 |
| 1.1.7 透析充分性评价标准 | 第13-14页 |
| 1.2 中医辨证标准 | 第14页 |
| 1.3 病例纳入及排除标准 | 第14-15页 |
| 2 实验设计 | 第15页 |
| 3 数据统计与处理 | 第15页 |
| 4 一般资料 | 第15-16页 |
| 4.1 病例来源 | 第15页 |
| 4.2 基础病比较 | 第15-16页 |
| 4.3 性别、年龄、透析龄比较 | 第16页 |
| 5 治疗方案 | 第16-17页 |
| 5.1 基础治疗 | 第16-17页 |
| 5.2 药物治疗 | 第17页 |
| 5.3 疗程监测 | 第17页 |
| 5.4 观测指标 | 第17页 |
| 5.4.1 安全性观察 | 第17页 |
| 5.4.2 疗效性观察 | 第17页 |
| 6 疗效评判标准 | 第17-18页 |
| 6.1 疾病疗效判定标准 | 第17-18页 |
| 6.2 证侯疗效判定标准 | 第18页 |
| 6.3 中医单项症状的疗效评价 | 第18页 |
| 7 安全性评价标准 | 第18页 |
| 8 结果 | 第18-23页 |
| 8.1 一般资料比较 | 第18-19页 |
| 8.2 治疗前各项指标比较 | 第19页 |
| 8.3 治疗后各项指标比较 | 第19-22页 |
| 8.3.1 两组治疗后临床总疗效比较 | 第19页 |
| 8.3.2 中医证候疗效比较 | 第19-20页 |
| 8.3.3 中医单项症状疗效比较 | 第20页 |
| 8.3.4 两组治疗前后症候总积分比较 | 第20页 |
| 8.3.5 两组治疗前后血液指标比较 | 第20-21页 |
| 8.3.6 iPTH与Hb的相关性分析 | 第21-22页 |
| 8.4 安全性指标分析结果 | 第22-23页 |
| 实验研究 | 第23-34页 |
| 1 主要实验药材、试剂及仪器 | 第23-24页 |
| 1.1 实验药材 | 第23-24页 |
| 1.2 实验试剂 | 第24页 |
| 1.3 主要仪器 | 第24页 |
| 1.4 实验动物 | 第24页 |
| 2 研究方法 | 第24-25页 |
| 2.1 动物模型的建立及分组 | 第24-25页 |
| 2.2 动物给药方法 | 第25页 |
| 3 指标的测定 | 第25-26页 |
| 3.1 大鼠一般情况观察 | 第25页 |
| 3.2 标本采集送检 | 第25-26页 |
| 4 统计学分析 | 第26页 |
| 5 结果 | 第26-34页 |
| 5.1 黑地黄丸对大鼠一般状态的影响 | 第26-27页 |
| 5.1.1 大鼠死亡情况 | 第26页 |
| 5.1.2 大鼠一般情况 | 第26-27页 |
| 5.2 判断造模成功 | 第27页 |
| 5.3 造模3周后iPTH的变化 | 第27-28页 |
| 5.4 药物干预第12周肾性贫血大鼠RBC、Hb的变化 | 第28页 |
| 5.5 药物干预第12周肾性贫血大鼠iPTH的变化 | 第28-29页 |
| 5.6 iPTH与Hb的相关性分析 | 第29-34页 |
| 讨论 | 第34-40页 |
| 1 PTH致肾性贫血的国内外研究动态 | 第34-36页 |
| 2 传统医学对肾性贫血的认识 | 第36-37页 |
| 3 中医对CRF伴SHPT的初步认识 | 第37-38页 |
| 4 黑地黄丸治疗肾性贫血的认识 | 第38-40页 |
| 结语 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 综述 肾性贫血的中西医研究进展 | 第46-50页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 附录 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 发表论文 | 第54-63页 |