| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章文献综述 | 第7-18页 |
| 引言 | 第7页 |
| 1.1 天敌生物防治 | 第7-8页 |
| 1.1.1 天敌生物防治研究概况 | 第7页 |
| 1.1.2 天敌生物防治大田的应用情况 | 第7-8页 |
| 1.1.3 天敌生物防治的前景 | 第8页 |
| 1.2 小麦蚜虫发生危害及生物防治 | 第8-11页 |
| 1.2.1 小麦蚜虫的主要种类 | 第8-10页 |
| 1.2.2 小麦蚜虫的其他天敌 | 第10页 |
| 1.2.3 小麦蚜虫的生物防治 | 第10-11页 |
| 1.3 分子检测在天敌控害评价中的作用 | 第11-14页 |
| 1.3.1 天敌控害评价的方法 | 第11页 |
| 1.3.1.1 罩笼接虫法 | 第11页 |
| 1.3.1.2 稳定同位素法 | 第11页 |
| 1.3.1.3 生态能学方法 | 第11页 |
| 1.3.2 分子检测方法 | 第11-13页 |
| 1.3.3 分子检测的作用 | 第13-14页 |
| 1.4 食物网的组成与构建 | 第14页 |
| 1.5 本实验的主要内容、目的及技术路线 | 第14-18页 |
| 1.5.1 实验的主要内容 | 第14-15页 |
| 1.5.2 实验目的 | 第15页 |
| 1.5.3 实验意义 | 第15-16页 |
| 1.5.4 技术路线 | 第16-18页 |
| 第二章 环境因子对空僵蚜中DNA检出的影响 | 第18-32页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-23页 |
| 2.1.1 供试虫源及饲养 | 第18-19页 |
| 2.1.2 特异性引物的设计 | 第19-20页 |
| 2.1.2.1 供试虫源 | 第19页 |
| 2.1.2.2 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.2.3 培养基 | 第20页 |
| 2.1.2.4 主要的设备仪器 | 第20页 |
| 2.1.3 研究方法 | 第20-23页 |
| 2.1.3.1 模板DNA制备 | 第20-21页 |
| 2.1.3.2 特异性引物设计 | 第21页 |
| 2.1.3.3 PCR扩增 | 第21-22页 |
| 2.1.3.4 PCR产物回收和克隆 | 第22页 |
| 2.1.3.5 空僵蚜中寄生蜂DNA检出率半衰期DS50值测定 | 第22-23页 |
| 2.1.4 数据处理 | 第23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-31页 |
| 2.2.1 特异性引物设计 | 第23-27页 |
| 2.2.2 DS50值 | 第27-28页 |
| 2.2.3 不同环境条件下空僵蚜中DNA检出率 | 第28-31页 |
| 2.3 结论和讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 田间僵蚜与空僵蚜中蚜虫及其寄生蜂种类DNA的检测 | 第32-43页 |
| 3.1 材料与方法 | 第32-34页 |
| 3.1.1 试验地概况 | 第32页 |
| 3.1.2 实验小区设置 | 第32页 |
| 3.1.3 僵蚜与空僵蚜的田间采样 | 第32页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.5 僵蚜、空僵蚜的DNA提取方法 | 第33页 |
| 3.1.6 DNA扩增及检测方法 | 第33-34页 |
| 3.1.7 麦田蚜虫的季节性动态 | 第34页 |
| 3.1.8 麦田僵蚜、空僵蚜的分子检测 | 第34页 |
| 3.1.9 数据处理 | 第34页 |
| 3.2 结果与分析 | 第34-40页 |
| 3.2.1 小麦蚜虫的季节性动态 | 第34-37页 |
| 3.2.2 小麦僵蚜、空僵蚜分子检测 | 第37-40页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第40-41页 |
| 3.4 研究展望 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49页 |