| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第14-33页 |
| 1.1 目前国内外使用的主要熏蒸剂 | 第15-18页 |
| 1.1.1 氯化苦 | 第15-16页 |
| 1.1.2 1,3-二氯丙烯 | 第16页 |
| 1.1.3 异硫氰酸甲酯产生物 | 第16-17页 |
| 1.1.4 二甲基二硫 | 第17页 |
| 1.1.5 其他的一些替代技术 | 第17-18页 |
| 1.2 土壤微生物对于农业土壤生态系统的重要性 | 第18-19页 |
| 1.3 土壤氮循环和相关微生物 | 第19-24页 |
| 1.3.1 土壤氮循环 | 第19-20页 |
| 1.3.2 氮循环微生物群体 | 第20-24页 |
| 1.4 土壤微生物的研究手段 | 第24-29页 |
| 1.4.1 定量方法 | 第24-25页 |
| 1.4.2 定性方法 | 第25-26页 |
| 1.4.3 宏基因组学 | 第26-29页 |
| 1.5 熏蒸剂环境评估方面的一些研究进展 | 第29-31页 |
| 1.5.1 传统方法以及分子生态学方法的应用 | 第31页 |
| 1.5.2 宏基因组学的应用 | 第31页 |
| 1.6 论文研究内容、目的和意义 | 第31-33页 |
| 1.6.1 论文研究内容 | 第31-32页 |
| 1.6.2 论文研究目的及意义 | 第32-33页 |
| 第二章 氯化苦对土壤微生物多样性和群落结构的影响 | 第33-49页 |
| 2.1 材料与方法 | 第33-37页 |
| 2.1.1 土壤准备和微宇宙的设置 | 第33-34页 |
| 2.1.2 DNA的提取 | 第34页 |
| 2.1.3 实时荧光定量PCR | 第34-35页 |
| 2.1.4 扩增子文库构建和Illumina测序 | 第35-37页 |
| 2.1.5 数据分析 | 第37页 |
| 2.2 实验结果 | 第37-46页 |
| 2.2.1 涉及到氮循环的关键酶编码基因的定量 | 第37-40页 |
| 2.2.2 氯化苦对土壤细菌多样性的影响 | 第40-41页 |
| 2.2.3 氯化苦对土壤细菌群落组成的影响和优势细菌种群的变化 | 第41-46页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第46-49页 |
| 第三章 威百亩对土壤微生物多样性和群落结构的影响 | 第49-66页 |
| 3.1 材料与方法 | 第50-55页 |
| 3.1.1 供试土壤的准备 | 第50页 |
| 3.1.2 微宇宙的设置以及取样设计 | 第50页 |
| 3.1.3 土壤中异硫氰酸甲酯浓度的测定 | 第50-51页 |
| 3.1.4 土壤生化参数的测定 | 第51页 |
| 3.1.5 核酸的提取 | 第51-52页 |
| 3.1.6 实时荧光定量PCR | 第52-53页 |
| 3.1.7 16S rRNA的高通量测序和测序结果的分析 | 第53-55页 |
| 3.1.8 数据分析 | 第55页 |
| 3.2 实验结果 | 第55-62页 |
| 3.2.1 土壤中异硫氰酸甲酯的浓度 | 第55页 |
| 3.2.2 SIR，MBN，无机氮浓度 | 第55-56页 |
| 3.2.3 细菌、真菌群体，以及涉及氮循环过程的关键酶的编码基因的表达的定量 | 第56-58页 |
| 3.2.4 威百亩对土壤细菌多样性的影响 | 第58-60页 |
| 3.2.5 威百亩对土壤细菌群落结构的影响 | 第60-62页 |
| 3.2.6 威百亩熏蒸之后土壤中优势细菌种群的变化 | 第62页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第62-66页 |
| 第四章 氯化苦对盆栽黄瓜根际微生物群落的影响 | 第66-76页 |
| 4.1 材料与方法 | 第66-68页 |
| 4.1.1 试验土壤的准备 | 第66页 |
| 4.1.2 土壤的熏蒸和盆栽的设计 | 第66-67页 |
| 4.1.3 取样，生理生化性质的测定 | 第67页 |
| 4.1.4 16S rRNA的测序和测序数据的分析 | 第67-68页 |
| 4.2 实验结果 | 第68-74页 |
| 4.2.1 植株生理指标的影响 | 第68-69页 |
| 4.2.3 土壤根际微生物群落的影响 | 第69-74页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第74-76页 |
| 第五章 多年氯化苦熏蒸历史和无熏蒸历史的草莓地之间土壤微生物群落的差异 | 第76-89页 |
| 5.1 材料与方法 | 第76-78页 |
| 5.1.1 采集土壤样本 | 第76-77页 |
| 5.1.2 DNA的提取 | 第77页 |
| 5.1.3 实时荧光定量PCR | 第77页 |
| 5.1.4 细菌 16S和真菌ITS1区域文库构建及测序 | 第77-78页 |
| 5.1.5 测序结果的处理 | 第78页 |
| 5.1.6 数据分析 | 第78页 |
| 5.2 实验结果 | 第78-86页 |
| 5.2.1 荧光定量PCR | 第78-79页 |
| 5.2.2 细菌群落结构的分析 | 第79-83页 |
| 5.2.3 真菌群落结构分析 | 第83-86页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第86-89页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第89-92页 |
| 6.1 研究结论 | 第89-90页 |
| 6.2 本研究的创新点 | 第90页 |
| 6.3 存在的问题及未来工作设想 | 第90-92页 |
| 6.3.1 存在的问题 | 第90-91页 |
| 6.3.2 未来工作设想 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-103页 |
| 致谢 | 第103-105页 |
| 作者简历 | 第105页 |
