| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| ·小麦条锈病在国内外的发生情况 | 第9-10页 |
| ·小麦条锈病的危害极其防治 | 第10-12页 |
| ·小麦条锈病的症状 | 第10-11页 |
| ·小麦条锈病的危害 | 第11-12页 |
| ·小麦条锈病的防治 | 第12页 |
| ·小麦条锈菌研究进展 | 第12-19页 |
| ·小麦条锈菌 | 第12-13页 |
| ·小麦条锈菌生物学特性 | 第13-14页 |
| ·小麦条锈菌的寄生专化性 | 第14页 |
| ·小麦条锈菌的侵染过程 | 第14-15页 |
| ·小麦条锈菌的分化与鉴定 | 第15-16页 |
| ·新小种产生机制 | 第16-17页 |
| ·小麦条锈菌的组成和数量变化 | 第17-18页 |
| ·小麦条锈菌流行性预测 | 第18-19页 |
| ·真菌产孢的相关研究 | 第19-23页 |
| ·真菌孢子的形成 | 第19-22页 |
| ·小麦条锈菌产孢相关基因 | 第22-23页 |
| ·选题依据与意义 | 第23-24页 |
| ·技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 产孢相关基因的克隆 | 第25-41页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·供试小麦条锈菌生理小种及原核宿主 | 第25页 |
| ·酶和试剂 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-34页 |
| ·小麦条锈菌的扩繁 | 第26-27页 |
| ·无菌苗种植 | 第26页 |
| ·菌种初繁 | 第26页 |
| ·条锈菌单孢系的繁殖培养 | 第26-27页 |
| ·菌种收集与保存 | 第27页 |
| ·药品配置方法 | 第27-28页 |
| ·小麦条锈菌基因组DNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·小麦条锈菌产孢基因PsCon1 的引物及PCR 扩增 | 第29页 |
| ·PsCon1 基因的目的片段回收 | 第29-30页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备 | 第30-31页 |
| ·目的片段的加A 反应以及与克隆载体pGM-T 的连接 | 第31-32页 |
| ·目的片段向Ecoli 感受态细胞的转化 | 第32页 |
| ·运用蓝白斑筛选阳性克隆重组体 | 第32-33页 |
| ·质粒提取 | 第33页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第33-34页 |
| ·目的DNA 的测序 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-39页 |
| ·小麦条锈菌基因组DNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·小麦条锈菌产孢相关基因PsCon1 的克隆 | 第35-39页 |
| ·产孢相关基因PsCon1 克隆 | 第35页 |
| ·产孢相关基因PsCon1 重组子阳性克隆的酶切鉴定 | 第35-36页 |
| ·测序结果分析 | 第36-39页 |
| ·结论 | 第39-41页 |
| 第三章 亲和组合中不同小种间PsCon1 表达量分析 | 第41-47页 |
| ·材料与方法 | 第41-44页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·主要试剂 | 第41页 |
| ·主要仪器 | 第41-42页 |
| ·小麦条锈菌的扩繁单孢菌系的培养(参照第二章) | 第42页 |
| ·PCR 引物合成 | 第42页 |
| ·小麦的种植与接种(参照第二章) | 第42页 |
| ·小麦幼苗的总RNA 提取 | 第42-43页 |
| ·RNA 的琼脂糖凝胶检测以及浓度测定 | 第43页 |
| ·RNA 的反转录 | 第43-44页 |
| ·荧光定量PCR | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-46页 |
| ·PsCon1 基因在接菌12hr 后的相对表达量分析 | 第44-45页 |
| ·PsCon1 基因在接菌24hr 后的相对表达量分析 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 第四章讨论 | 第47-49页 |
| ·不同小种间产孢量的差异 | 第47页 |
| ·PCR 扩增及蓝白斑筛选 | 第47页 |
| ·基因核苷酸序列及表达量在不同小种间差别 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 个人简介 | 第56-57页 |
| 导师简介 | 第57-59页 |
