| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第13-24页 |
| 1.1 前言 | 第13-17页 |
| 1.1.1 蛋白相互作用对植物研究的重要性 | 第13页 |
| 1.1.2 几种用来研究生物体内体外蛋白相互作用的主要方法 | 第13-17页 |
| 1.2 酵母双杂交 | 第17-20页 |
| 1.2.1 酵母双杂交的发现及发展 | 第17页 |
| 1.2.2 酵母双杂交的原理 | 第17-19页 |
| 1.2.3 酵母双杂交的应用 | 第19-20页 |
| 1.2.4 酵母双杂交的优缺点 | 第20页 |
| 1.3 酵母双杂交GAL4系统筛选拟南芥cDNA文库 | 第20-22页 |
| 1.3.1 GAL系统所用酵母菌株与载体 | 第20-22页 |
| 1.3.2 拟南芥cDNA文库筛选的实验流程 | 第22页 |
| 1.4 文库筛选的意义 | 第22-23页 |
| 1.5 立题依据 | 第23-24页 |
| 2 实验材料和方法 | 第24-41页 |
| 2.1 实验仪器 | 第24页 |
| 2.2 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.2.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.2.2 菌株和质粒载体 | 第24-25页 |
| 2.3 生物学软件和网站 | 第25页 |
| 2.3.1 生物学软件 | 第25页 |
| 2.3.2 网站资源 | 第25页 |
| 2.4 实验试剂和培养基的配制 | 第25-29页 |
| 2.4.1 实验试剂 | 第25-26页 |
| 2.4.2 试剂溶液 | 第26-28页 |
| 2.4.3 抗生素 | 第28页 |
| 2.4.4 培养基 | 第28-29页 |
| 2.5 实验方法 | 第29-41页 |
| 2.5.1 钓饵载体的构建 | 第29-31页 |
| 2.5.2 酵母双杂交构建钓饵酵母菌株 | 第31-32页 |
| 2.5.3 钓饵蛋白自身激活报道基因的活性检测 | 第32-33页 |
| 2.5.4 文库初步筛选及X-α-Gal分析 | 第33-35页 |
| 2.5.5 从酵母中提取、鉴定文库质粒 | 第35-39页 |
| 2.5.6 点对点验证 | 第39-41页 |
| 3 实验结果与分析 | 第41-67页 |
| 3.1 诱饵蛋白筛选拟南芥cDNA文库——HL1401部分 | 第41-46页 |
| 3.1.1 HL1401简介 | 第41页 |
| 3.1.2 实验过程 | 第41-46页 |
| 3.1.3 小结 | 第46页 |
| 3.2 诱饵蛋白筛选拟南芥cDNA文库——HL307部分 | 第46-52页 |
| 3.2.1 HL307简介 | 第46-47页 |
| 3.2.2 实验过程 | 第47-51页 |
| 3.2.3 小结 | 第51-52页 |
| 3.3 诱饵蛋白筛选拟南芥cDNA文库——HL761部分 | 第52-59页 |
| 3.3.1 HL761简介 | 第52页 |
| 3.3.2 实验过程 | 第52-59页 |
| 3.3.3 小结 | 第59页 |
| 3.4 诱饵蛋白筛选拟南芥cDNA文库——HL111部分 | 第59-67页 |
| 3.4.1 HL111简介 | 第59-60页 |
| 3.4.2 实验过程 | 第60-65页 |
| 3.4.3 小结 | 第65-67页 |
| 4 讨论 | 第67-72页 |
| 4.1 HL1401文库筛选 | 第67-68页 |
| 4.1.1 HL1401的自激活检测及筛库结果 | 第67-68页 |
| 4.1.2 HL1401筛库结果的简单分析 | 第68页 |
| 4.2 HL307文库筛选 | 第68-69页 |
| 4.2.1 HL307的自激活检测及筛库结果 | 第68页 |
| 4.2.2 HL307筛库结果的简单分析 | 第68-69页 |
| 4.3 HL761文库筛选 | 第69页 |
| 4.3.1 HL761的自激活检测及筛库结果 | 第69页 |
| 4.3.2 HL761筛库结果的简单分析 | 第69页 |
| 4.4 HL111文库筛选 | 第69-70页 |
| 4.4.1 HL111的自激活检测及筛库结果 | 第69-70页 |
| 4.4.2 HL111筛库结果的简单分析 | 第70页 |
| 4.5 筛库完成后的后续工作 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
