| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·抗菌肽的来源 | 第9-12页 |
| ·动物产生的抗菌肽 | 第9-10页 |
| ·植物产生的抗菌肽 | 第10-11页 |
| ·微生物产生的抗菌肽 | 第11-12页 |
| ·抗菌肽的作用机理 | 第12-14页 |
| ·抗菌肽与细胞膜的初级接触阶段 | 第12-13页 |
| ·抗菌肽与细菌细胞膜的作用阶段 | 第13-14页 |
| ·细胞死亡阶段 | 第14页 |
| ·抗菌肽的应用展望 | 第14-15页 |
| ·在农业中的应用 | 第14-15页 |
| ·在食品方面的应用 | 第15页 |
| ·在医药领域的应用 | 第15页 |
| ·同源重组基因敲除 | 第15-21页 |
| ·概述 | 第16页 |
| ·同源重组基因敲除技术的策略 | 第16-18页 |
| ·筛选同源重组突变株的方法 | 第18-19页 |
| ·基因敲除技术的应用与展望 | 第19-21页 |
| 第2章 引言 | 第21-23页 |
| ·研究背景与意义 | 第21页 |
| ·主要研究内容 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 第3章 PAENIBACILLUS KRIBBENSIS A11 THIG基因敲除载体的构建 | 第23-43页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·方法 | 第25-33页 |
| ·Paenibacillus kribbensis A11基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·质粒的提取 | 第26页 |
| ·卡那霉素抗性基因Kar基因引物的合成与扩增 | 第26-27页 |
| ·ThiG基因的上游基因的引物设计与扩增 | 第27-28页 |
| ·ThiG基因的下游基因引物的合成与扩增 | 第28页 |
| ·敲除质粒PBSK-ThiG的构建 | 第28-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-40页 |
| ·ThiG基因的敲除策略 | 第33页 |
| ·植物内生菌A11基因组少量DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·PCR扩增卡那霉素抗性基因Kar | 第34-35页 |
| ·重组质粒PBSK-k的筛选和鉴定 | 第35-36页 |
| ·PCR扩增ThiG基因上游序列Larm | 第36页 |
| ·重组质粒PBSK-lk的构建 | 第36-38页 |
| ·PCR扩增ThiG下游序列 | 第38页 |
| ·基因敲除载体PBSK-ThiG的构建 | 第38-40页 |
| ·基因敲除载体PBSK-lkr序列测定 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| ·酶切位点的设计 | 第40页 |
| ·ThiG基因敲除载体的构建 | 第40-43页 |
| 第4章 Paenibacillus kribbensis A11 ThiG基因缺失突变株的构建及其抗菌活性分析 | 第43-47页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·菌株与质粒 | 第43页 |
| ·试剂与培养基 | 第43页 |
| ·主要仪器与设备 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-44页 |
| ·Paenibacillus kribbensis A11电转感受态的制备及其电转化 | 第43-44页 |
| ·结果 | 第44-45页 |
| ·ThiG基因敲除突变株mA11的PCR鉴定 | 第45页 |
| ·ThiG基因敲除突变株mA11抗菌活性检测 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第5章 结论 | 第47-49页 |
| ·Paenibacillus kribbensis A11 ThiG敲除载体的构建 | 第47页 |
| ·Paenibacillus kribbensis A11 ThiG基因缺失突变株的构建及其抗菌活性检测 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附表 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第61页 |
