| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-17页 |
| 1.植物MYB转录因子家族 | 第10-13页 |
| 1.1 MYB 转录因子的结构及分类 | 第11页 |
| 1.2 MYB转录因子的生物学功能 | 第11-13页 |
| 2. MBW转录激活复合体对拟南芥表皮毛、根毛发生的调控 | 第13-14页 |
| 2.1 MBW转录激活复合体对拟南芥表皮毛发生的调控 | 第13页 |
| 2.2 MBW转录激活复合体对拟南芥根毛发生的调控 | 第13-14页 |
| 3. MBW转录激活复合体对拟南芥花色苷合成的调控 | 第14-16页 |
| 3.1 拟南芥花色苷的合成途径 | 第14-16页 |
| 3.2 MBW转录激活复合体对花色苷合成的调控 | 第16页 |
| 4. 研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 材料与方法 | 第17-34页 |
| 实验材料 | 第17-24页 |
| 1.1 植物材料 | 第17页 |
| 1.2 菌种和质粒 | 第17页 |
| 1.3 试剂、试剂盒 | 第17-19页 |
| 1.4 常用培养基、缓冲液的配制 | 第19-21页 |
| 1.5 引物设计及合成 | 第21-23页 |
| 1.6 仪器、设备 | 第23-24页 |
| 实验方法 | 第24-34页 |
| 2.1 拟南芥的土壤种植 | 第24页 |
| 2.2 拟南芥的培养基种植 | 第24页 |
| 2.3 基因的克隆与载体的构建 | 第24-27页 |
| 2.4 根瘤农杆菌感受态细胞的制备和保存 | 第27-28页 |
| 2.5 根瘤农杆菌感受态细胞的转化 | 第28页 |
| 2.6 拟南芥的转化 | 第28-29页 |
| 2.7 转基因材料纯合体的筛选 | 第29页 |
| 2.8 拟南芥RNA的提取、反转录及PCR | 第29-30页 |
| 2.9 基因的生物信息学分析 | 第30页 |
| 2.10 PtrRML1的亚细胞定位 | 第30页 |
| 2.11 质粒DNA的大量提取 | 第30-31页 |
| 2.12 原生质体瞬时转染 | 第31-32页 |
| 2.13 酵母双杂交 | 第32-33页 |
| 2.14 花色苷的提取及测定 | 第33-34页 |
| 结果与分析 | 第34-43页 |
| 1. PtrRML1是类R3 MYB蛋白 | 第34-35页 |
| 2. PtrRML1是一个转录抑制子 | 第35-38页 |
| 2.1 PtrRML1是核定位蛋白 | 第35-37页 |
| 2.2 PtrRML1具有转录抑制活性 | 第37-38页 |
| 3. PtrRML1能够与GL3相互作用 | 第38-40页 |
| 3.1 在酵母中PtrRML1能够与GL3相互作用 | 第38-39页 |
| 3.2 在拟南芥原生质体中PtrRML1能够与GL3相互作用 | 第39-40页 |
| 4. 异源表达PtrRML1抑制拟南芥表皮毛发生、促进根毛发生 | 第40页 |
| 5. 异源表达PtrRML1抑制拟南芥花色苷的累积 | 第40-41页 |
| 6. PtrRML1抑制拟南芥部分MBW复合体元件基因和靶基因的表达 | 第41-43页 |
| 讨论 | 第43-46页 |
| 1. PtrRML1是一个包含R3 MYB结构域的能调控拟南芥表皮细胞命运和花色苷生物合成的转录抑制子 | 第43-44页 |
| 2. PtrRML1调控拟南芥表皮细胞命运和花色苷合成的机制 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 附录（缩略语） | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第57页 |
