| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第13-28页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第13页 |
| 1.2 硅油及其分类 | 第13-14页 |
| 1.3 苯基硅油的分类及应用 | 第14-15页 |
| 1.4 改性硅油 | 第15-17页 |
| 1.4.1 长链烷基改性硅油 | 第15页 |
| 1.4.2 聚醚改性硅油 | 第15-16页 |
| 1.4.3 氨基改性硅油 | 第16-17页 |
| 1.4.4 环氧基改性硅油 | 第17页 |
| 1.4.5 羟基改性硅油 | 第17页 |
| 1.4.6 长链烷基酯改性硅油 | 第17页 |
| 1.5 稠油概述 | 第17-18页 |
| 1.5.1 稠油的基本性质 | 第18页 |
| 1.5.2 稠油的分类 | 第18页 |
| 1.6 稠油乳状液 | 第18-19页 |
| 1.6.1 稠油乳状液的形成 | 第18页 |
| 1.6.2 稠油乳状液的类型 | 第18页 |
| 1.6.3 稠油乳状液的危害 | 第18-19页 |
| 1.7 原油破乳剂的发展及研究现状 | 第19-23页 |
| 1.7.1 国外原油破乳剂的发展情况 | 第19页 |
| 1.7.2 国内原油破乳剂的发展情况 | 第19-20页 |
| 1.7.3 原油破乳剂的分类 | 第20页 |
| 1.7.4 原油破乳剂的种类 | 第20-22页 |
| 1.7.5 稠油破乳剂的发展现状 | 第22-23页 |
| 1.8 破乳剂的破乳机理 | 第23-25页 |
| 1.8.1 顶替或置换机理 | 第23页 |
| 1.8.2 反相作用机理 | 第23-24页 |
| 1.8.3 絮凝-聚结机理 | 第24页 |
| 1.8.4 碰撞击破界面膜机理 | 第24-25页 |
| 1.9 稠油破乳剂的筛选与复配 | 第25-26页 |
| 1.9.1 破乳剂筛选依据 | 第25-26页 |
| 1.9.2 破乳剂复配原则 | 第26页 |
| 1.10 论文研究内容 | 第26-27页 |
| 1.11 论文创新点 | 第27-28页 |
| 2 DMPS的合成与表征 | 第28-37页 |
| 2.1 主要试剂及仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 合成原理与方法 | 第29页 |
| 2.2.1 反应原理 | 第29页 |
| 2.2.2 合成方法 | 第29页 |
| 2.3 表征与测试方法 | 第29-30页 |
| 2.3.1 FTIR和 1H NMR表征分析 | 第29页 |
| 2.3.2 Si-H转化率测定 | 第29-30页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 2.4.1 反应温度对Si-H转化率的影响 | 第30-31页 |
| 2.4.2 反应时间对Si-H转化率的影响 | 第31页 |
| 2.4.3 硅氢键与双键摩尔比对Si-H转化率的影响 | 第31-32页 |
| 2.4.4 催化剂用量对Si-H转化率的影响 | 第32-33页 |
| 2.4.5 1-十二烯的滴加时间对Si-H转化率的影响 | 第33页 |
| 2.4.6 合成DMPS的正交试验 | 第33-34页 |
| 2.5 产物结构表征 | 第34-36页 |
| 2.6 本章小结 | 第36-37页 |
| 3 PMPS的合成与性能研究 | 第37-53页 |
| 3.1 主要试剂及仪器 | 第37-38页 |
| 3.2 合成原理与方法 | 第38页 |
| 3.2.1 反应原理 | 第38页 |
| 3.2.2 合成方法 | 第38页 |
| 3.3 模拟原油乳状液的制备 | 第38页 |
| 3.4 表征与性能测试 | 第38-41页 |
| 3.4.1 FTIR和 ~1H NMR表征分析 | 第38页 |
| 3.4.2 Si-H转化率测定 | 第38页 |
| 3.4.3 表面活性的测定 | 第38-39页 |
| 3.4.4 水解稳定性的测定 | 第39页 |
| 3.4.5 凝胶渗透色谱GPC的测定 | 第39页 |
| 3.4.6 脱水率的测定 | 第39页 |
| 3.4.7 脱出污水含油量的测定 | 第39-41页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第41-52页 |
| 3.5.1 反应温度对Si-H转化率和表面张力的影响 | 第41页 |
| 3.5.2 反应时间对Si-H转化率和表面张力的影响 | 第41-42页 |
| 3.5.3 硅氢键与双键摩尔比对Si-H转化率和表面张力的影响 | 第42-43页 |
| 3.5.4 催化剂用量对Si-H转化率和表面张力的影响 | 第43页 |
| 3.5.5 溶剂用量对Si-H转化率和表面张力的影响 | 第43-44页 |
| 3.5.6 响应面优化实验设计 | 第44-47页 |
| 3.5.7 最优合成工艺的确定及验证 | 第47-48页 |
| 3.5.8 产物结构表征 | 第48-49页 |
| 3.5.9 产物性能测试 | 第49-50页 |
| 3.5.10 破乳浓度对PMPS破乳性能的影响 | 第50-51页 |
| 3.5.11 破乳温度对PMPS破乳性能的影响 | 第51页 |
| 3.5.12 破乳时间对PMPS破乳性能的影响 | 第51-52页 |
| 3.6 本章小结 | 第52-53页 |
| 4 DAPMPS的合成与性能研究 | 第53-67页 |
| 4.1 主要试剂及仪器 | 第53页 |
| 4.2 合成原理与方法 | 第53-54页 |
| 4.2.1 反应原理 | 第53页 |
| 4.2.2 合成方法 | 第53-54页 |
| 4.3 模拟原油乳状液的制备 | 第54页 |
| 4.4 表征与性能测试 | 第54页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第54-65页 |
| 4.5.1 反应温度对Si-H转化率和表面张力的影响 | 第54页 |
| 4.5.2 反应时间对Si-H转化率和表面张力的影响 | 第54-55页 |
| 4.5.3 硅氢键与双键摩尔比对Si-H转化率和表面张力的影响 | 第55-56页 |
| 4.5.4 1-十二烯与聚醚摩尔比对Si-H转化率和表面张力的影响 | 第56页 |
| 4.5.5 催化剂用量对Si-H转化率和表面张力的影响 | 第56-57页 |
| 4.5.6 1-十二烯和聚醚混合物的滴加时间对Si-H转化率和表面张力的影响 | 第57-58页 |
| 4.5.7 响应面优化实验设计 | 第58-60页 |
| 4.5.8 最优合成工艺的确定及验证 | 第60-61页 |
| 4.5.9 产物结构表征 | 第61-62页 |
| 4.5.10 产物性能测试 | 第62-64页 |
| 4.5.11 破乳浓度对DAPMPS破乳性能的影响 | 第64页 |
| 4.5.12 破乳温度对DAPMPS破乳性能的影响 | 第64-65页 |
| 4.5.13 破乳时间对DAPMPS破乳性能的影响 | 第65页 |
| 4.6 本章小结 | 第65-67页 |
| 5 DAPMPS的破乳评价与机理研究 | 第67-74页 |
| 5.1 主要试剂及仪器 | 第67-68页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第68-73页 |
| 5.2.1 破乳单剂的脱水情况 | 第68-69页 |
| 5.2.2 破乳剂复配后的脱水情况 | 第69-70页 |
| 5.2.3 DAPMPS破乳机理研究 | 第70-73页 |
| 5.3 本章小结 | 第73-74页 |
| 6 结论与建议 | 第74-76页 |
| 6.1 结论 | 第74-75页 |
| 6.2 建议 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第84-85页 |
