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BPES综合征伴不孕症家系FOXL2基因突变检测及功能研究

中文摘要第6-9页
英文摘要第9-12页
符号说明第13-16页
第一部分 先天性小睑裂综合征(BPES)不孕症家系分析第16-23页
    1 前言第16-17页
    2 材料和方法第17-18页
    3 结果第18-19页
    4 讨论第19-21页
    5 结论第21-23页
第二部分 BPES不孕症家系FOXL2基因突变检测分析第23-37页
    1 前言第23-24页
    2 材料和方法第24-31页
    3 结果第31-34页
    4 讨论第34-36页
    5 结论第36-37页
第三部分 FOXL2新发基因突变导致BPES患者不孕的功能研究第37-58页
    1 前言第37-39页
    2 研究内容第39-51页
    3 结果第51-54页
    4 讨论第54-57页
    5 结论第57-58页
全文总络第58页
本研究主要内容第58页
本研究主要结论第58-60页
参考文献第60-66页
英文综述第66-79页
    Reference第73-79页
攻读博士期间发表的学术论文第79-80页
致谢第80-82页
学位论文评阅及答辩情况表第82-83页
英文论文1第83-95页
英文论文2第95-108页

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