| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-17页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 α-烯基-β-羟基酯类化合物的官能团转化反应 | 第8-12页 |
| 1.2.1 卤代环醚化反应(Haloetherification) | 第8页 |
| 1.2.2 硼氢化-内酯化反应(Hydroboration-lactonization) | 第8-9页 |
| 1.2.3 环氧化-环化反应(Epoxidation-cyclization) | 第9-10页 |
| 1.2.4 氧化反应(Oxidation) | 第10页 |
| 1.2.5 消除反应(Elimination) | 第10-12页 |
| 1.2.6 CM反应 | 第12页 |
| 1.3 α-烯基-β-羟基酯类化合物的合成方法 | 第12-17页 |
| 1.3.1 Barbier反应 | 第12-14页 |
| 1.3.2 强碱作用下的Aldol缩合 | 第14页 |
| 1.3.3 其他合成策略 | 第14-17页 |
| 第2章 有机小分子催化的α-烯基-β-羟基酯类化合物的合成及应用 | 第17-39页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 课题设计 | 第17-20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-25页 |
| 2.3.1 条件优化及底物扩展(芳香醛或芳杂醛底物) | 第20-22页 |
| 2.3.2 活化烯底物的合成与扩展 | 第22-25页 |
| 2.4 α-烯基-β-羟基酯类化合物在多取代呋喃衍生物合成中的应用 | 第25-37页 |
| 2.4.1 概述 | 第25-27页 |
| 2.4.1.1 多取代呋喃衍生物作为天然产物的重要骨架 | 第25页 |
| 2.4.1.2 多取代呋喃衍生物作为医药结构及其中间体 | 第25-26页 |
| 2.4.1.3 多取代呋喃化合物在有机合成中的应用 | 第26-27页 |
| 2.4.2 多取代呋喃衍生物的合成方法 | 第27-32页 |
| 2.4.2.1 传统合成方法 | 第27-28页 |
| 2.4.2.2 合成多取代呋喃衍生物的新方法 | 第28-32页 |
| 2.4.3 实验设计 | 第32页 |
| 2.4.4 实验结果与讨论 | 第32-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-39页 |
| 第3章 一种温和高效的多官能团取代环氧类化合物的制备方法 | 第39-53页 |
| 3.1 引言 | 第39-47页 |
| 3.1.1 环氧化合物在有机合成中的应用 | 第39页 |
| 3.1.2 多官能团取代环氧类化合物的开环重排反应 | 第39-40页 |
| 3.1.3 多官能团取代环氧类化合物的选择性官能团转化 | 第40-41页 |
| 3.1.4 多官能团取代环氧类化合物在生物活性分子中的应用 | 第41-42页 |
| 3.1.5 多官能团取代环氧类化合物在医药、农药领域的应用 | 第42-43页 |
| 3.1.6 多官能团取代环氧类化合物的合成方法 | 第43-47页 |
| 3.1.6.1 烯烃环氧化法 | 第43-45页 |
| 3.1.6.2 Darzens反应 | 第45-46页 |
| 3.1.6.3 硫叶立德环氧化法 | 第46-47页 |
| 3.2 实验设计 | 第47-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 第4章 结论 | 第53-55页 |
| 第5章 实验部分 | 第55-97页 |
| 5.1 有机小分子催化的α-烯基-β-羟基酯类化合物的合成及应用 | 第55-83页 |
| 5.1.1 实验仪器及试剂 | 第55-56页 |
| 5.1.2 活化烯底物的合成 | 第56-61页 |
| 5.1.2.1 通过Wittig反应策略合成底物 | 第56-60页 |
| 5.1.2.2 通过Suzuki偶联策略合成底物 | 第60-61页 |
| 5.1.3 底物扩展及产物结构表征 | 第61-80页 |
| 5.1.4 合成二氢呋喃衍生物及呋喃衍生物的一般步骤 | 第80-83页 |
| 5.2 一种温和高效的多官能团取代环氧类化合物的制备方法 | 第83-97页 |
| 5.2.1 α-溴代-α,β-不饱和酯类化合物的合成 | 第83-84页 |
| 5.2.2 多官能团取代环氧类化合物的制备 | 第84-97页 |
| 参考文献 | 第97-107页 |
| 附录 | 第107-209页 |
| 缩略语 | 第209-211页 |
| 致谢 | 第211-213页 |
| 攻读学位期间科研成果 | 第213页 |
