| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第12-19页 |
| 材料与方法 | 第19-38页 |
| 一、实验仪器 | 第19-20页 |
| 二、实验方法与步骤 | 第20-38页 |
| 2.1 原代巨核细胞的培养与诱导分离纯化 | 第20-21页 |
| 2.2 体外用药物上调和下调细胞自噬 | 第21页 |
| 2.3 正在产生前血小板的巨核细胞(PPF-MK)计数 | 第21页 |
| 2.4 巨核细胞产生血小板的体内实验检测 | 第21-22页 |
| 2.5 蛋白检测 | 第22-23页 |
| 2.6 流式细胞仪(Calibur,BD Biosciences)分析 | 第23-24页 |
| 2.7 活细胞微分干涉相差显微镜观察 | 第24页 |
| 2.8 小鼠繁育与鉴定 | 第24-36页 |
| 2.9 小鼠脾脏和骨髓的组织化学染色 | 第36-37页 |
| 2.10 小鼠辐照实验 | 第37页 |
| 2.11 小鼠眼眶后静脉丛取血方法 | 第37页 |
| 2.12 数据分析 | 第37-38页 |
| 实验结果 | 第38-51页 |
| 第一章 用雷帕霉素(RAP)或巴弗洛霉素(BAFA)处理胎肝细胞能抑制巨核细胞的细胞核成熟及巨核细胞系CD41与CD61的表达 | 第38-41页 |
| 第二章 雷帕霉素(RAP)或巴弗洛霉素(BAFA)处理胎肝细胞能抑制巨核细胞产生前血小板及血小板的释放 | 第41-42页 |
| 第三章 雷帕霉素(RAP)处理胎肝细胞能使巨核细胞变小但是巴弗洛霉素(BAFA)对细胞大小无影响 | 第42-43页 |
| 第四章 用雷帕霉素(RAP)或巴弗洛霉素(BAFA)处理成熟的巨核细胞并不影响其前血小板的生成 | 第43-44页 |
| 第五章 巨核细胞和血小板上自噬基因ATG7特异性敲除并不影响小鼠的血小板和巨核细胞的核型、数量,同时也不影响小鼠抵抗低剂量的X射线辐照的血小板恢复情况 | 第44-46页 |
| 第六章 自噬紊乱影响巨核细胞发育早期的机制初步探讨 | 第46-49页 |
| 第七章 ITP、MDS病人中骨髓细胞的自噬水平检测 | 第49-51页 |
| 讨论 | 第51-53页 |
| 论文创新点 | 第53-54页 |
| 综述：巨核细胞和血小板的产生、功能以及相关疾病面临的挑战 | 第54-98页 |
| 论文及综述参考文献 | 第70-98页 |
| 博士学位期间发表论文以及参与的科研课题 | 第98-100页 |
| 中英文缩略词 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
