| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 贡嘎蝙蝠蛾粉拟青霉病概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 贡嘎蝙蝠蛾粉拟青霉病现状 | 第12-13页 |
| 1.1.2 粉拟青霉的主要特征及分类地位 | 第13-14页 |
| 1.1.3 粉拟青霉的生物学特性 | 第14-15页 |
| 1.2 遗传多样性在病原菌中的研究进展及意义 | 第15-21页 |
| 1.2.1 形态学研究方法 | 第15-16页 |
| 1.2.2 细胞学标记法 | 第16页 |
| 1.2.3 生化遗传标记法 | 第16-17页 |
| 1.2.4 分子标记法 | 第17-21页 |
| 1.2.5 遗传多样性在病原菌中的研究意义 | 第21页 |
| 1.3 SCoT标记技术及应用 | 第21-23页 |
| 1.3.1 SCoT技术在鉴定与检测中的应用 | 第21-22页 |
| 1.3.2 SCoT技术在真菌遗传多样性研究中的应用 | 第22页 |
| 1.3.3 SCoT在遗传分化研究中的应用 | 第22-23页 |
| 1.4 ISSR标记技术及应用 | 第23-24页 |
| 1.4.1 ISSR技术在鉴定与检测中的应用 | 第23-24页 |
| 1.4.2 ISSR技术在真菌遗传多样性研究中的应用 | 第24页 |
| 1.4.3 ISSR在遗传分化研究中的应用 | 第24页 |
| 1.5 不同分子标记在同一种质资源遗传多样性中的应用 | 第24-26页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-34页 |
| 2.1 材料 | 第26-30页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第26-28页 |
| 2.1.2 供试试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.3 供试引物 | 第29-30页 |
| 2.1.4 试验仪器 | 第30页 |
| 2.2 试验方法 | 第30-31页 |
| 2.2.1 菌丝体的培养与收集 | 第30页 |
| 2.2.2 DNA的提取方法 | 第30-31页 |
| 2.2.3 DNA浓度与纯度检测 | 第31页 |
| 2.3 ITS方法鉴定 | 第31页 |
| 2.3.1 ITS-PCR体系及程序 | 第31页 |
| 2.3.2 ITS-PCR产物检测 | 第31页 |
| 2.4 SCoT方法 | 第31-33页 |
| 2.4.1 SCoT-PCR体系建立及优化 | 第31-32页 |
| 2.4.2 SCoT引物筛选 | 第32-33页 |
| 2.4.3 SCoT-PCR反应及产物检测 | 第33页 |
| 2.4.4 数据处理及分析 | 第33页 |
| 2.5 ISSR方法 | 第33-34页 |
| 2.5.1 ISSR-PCR体系建立及优化 | 第33-34页 |
| 2.5.2 ISSR引物及退火温度筛选 | 第34页 |
| 2.5.3 ISSR-PCR反应产物检测 | 第34页 |
| 2.5.4 数据处理方法 | 第34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-51页 |
| 3.1 DNA的检测 | 第34页 |
| 3.2 rDNA-ITS区电泳图结果 | 第34-35页 |
| 3.3 SCoT标记分析 | 第35-43页 |
| 3.3.1 SCoT-PCR体系建立及优化 | 第35-36页 |
| 3.3.2 SCoT引物筛选 | 第36-37页 |
| 3.3.3 SCoT-PCR扩增及分析 | 第37-43页 |
| 3.4 ISSR标记分析 | 第43-50页 |
| 3.4.1 ISSR-PCR体系建立及优化 | 第43页 |
| 3.4.2 ISSR引物筛选 | 第43-45页 |
| 3.4.3 ISSR-PCR扩增及分析 | 第45-50页 |
| 3.5 SCoT与ISSR的比较分析 | 第50-51页 |
| 3.5.1 SCoT和ISSR的DNA扩增结果多态性的比较分析 | 第50页 |
| 3.5.2 SCoT和ISSR聚类结果的比较分析 | 第50-51页 |
| 4 结论与讨论 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
