| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 主要符号表 | 第9-15页 |
| 引言 | 第15-16页 |
| 1 文献综述 | 第16-32页 |
| ·分子印迹聚合物 | 第16-21页 |
| ·分子印迹基本原理 | 第16页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第16-17页 |
| ·分子印迹聚合物的表征 | 第17页 |
| ·分子印迹聚合物的应用 | 第17-20页 |
| ·展望 | 第20-21页 |
| ·离子选择性电极 | 第21-27页 |
| ·原理 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-27页 |
| ·结语 | 第27页 |
| ·电化学发光 | 第27-32页 |
| ·ECL 基本原理 | 第28页 |
| ·ECL 常见发光体系 | 第28-31页 |
| ·ECL 研究的发展趋势 | 第31-32页 |
| 2 高灵敏度四环素选择性电极的研制 | 第32-43页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-35页 |
| ·仪器与试剂 | 第33-34页 |
| ·电极制备 | 第34-35页 |
| ·电极的活化 | 第35页 |
| ·标准溶液的配制 | 第35页 |
| ·电势的测量 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-42页 |
| ·TC–MIPs 的表征 | 第35-37页 |
| ·敏感膜组成的优化 | 第37-38页 |
| ·内充液的优化 | 第38页 |
| ·pH 的影响 | 第38-39页 |
| ·电极的响应性质 | 第39-41页 |
| ·选择性 | 第41页 |
| ·实际样品检测 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 3 高灵敏度孔雀石绿选择性电极的研制 | 第43-52页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·实验部分 | 第44-47页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·电极制备 | 第44-46页 |
| ·电极活化 | 第46页 |
| ·标准溶液的配制 | 第46页 |
| ·样品处理 | 第46页 |
| ·电势测量 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-51页 |
| ·RAM–MIPs 二维功能材料的表征 | 第47页 |
| ·敏感膜组成的优化 | 第47页 |
| ·内充液的优化 | 第47-48页 |
| ·pH 的影响 | 第48-49页 |
| ·电极的响应性质 | 第49页 |
| ·选择性 | 第49-50页 |
| ·精密度和准确度 | 第50页 |
| ·实际样品的检测 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 4 分子印迹固相萃取–电化学发光法超高灵敏度检测蜂蜜中的四环素类药物残留 | 第52-70页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·实验部分 | 第52-55页 |
| ·仪器与试剂 | 第52-54页 |
| ·四环素分子印迹聚合物微粒（TC–MIPs）的制备 | 第54页 |
| ·TC–MIPs 选择性 | 第54页 |
| ·固相萃取小柱的制备 | 第54页 |
| ·固相萃取小柱萃取效率的测定 | 第54-55页 |
| ·样品处理 | 第55页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第55页 |
| ·电极预处理 | 第55页 |
| ·ECL 测量 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-69页 |
| ·自制固相萃取小柱的选择性 | 第55-56页 |
| ·自制固相萃取小柱萃取效率的测定 | 第56-57页 |
| ·四环素抑制Ru(bpy)_3~(2+)/DBAE 的ECL | 第57页 |
| ·电压模式与扫速的优化 | 第57-58页 |
| ·缓冲溶液种类与pH 优化 | 第58-59页 |
| ·Ru(bpy)32+与DBAE 浓度的优化 | 第59-60页 |
| ·标准曲线、线性范围和检测限 | 第60-63页 |
| ·干扰实验 | 第63-64页 |
| ·方法可行性验证 | 第64-65页 |
| ·可能的反应机理 | 第65-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 5 分子印迹固相萃取–电化学发光超高灵敏度检测水产品中孔雀石绿的残留 | 第70-82页 |
| ·引言 | 第70-71页 |
| ·实验部分 | 第71-73页 |
| ·仪器与试剂 | 第71页 |
| ·孔雀石绿分子印迹聚合物（MG–MIPs）的制备 | 第71页 |
| ·孔雀石绿分子印迹聚合物的选择性 | 第71页 |
| ·固相萃取小柱的制备 | 第71-72页 |
| ·固相萃取小柱萃取效率的测定 | 第72页 |
| ·样品处理 | 第72页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第72页 |
| ·电极预处理 | 第72-73页 |
| ·ECL 测量 | 第73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-81页 |
| ·自制固相萃取小柱的选择性 | 第73页 |
| ·自制固相萃取小柱萃取效率的测定 | 第73-74页 |
| ·孔雀石绿抑制鲁米诺的ECL | 第74页 |
| ·电压模式与扫速的优化 | 第74-75页 |
| ·缓冲溶液种类与pH 的优化 | 第75页 |
| ·工作曲线、线性范围及检测限 | 第75-77页 |
| ·干扰实验 | 第77页 |
| ·实际样品的检测 | 第77-78页 |
| ·MG 抑制鲁米诺ECL 机理研究 | 第78-81页 |
| ·本章小结 | 第81-82页 |
| 6 分子印迹固相萃取–电化学发光高灵敏度检测奶制品中的三聚氰胺含量 | 第82-94页 |
| ·引言 | 第82-83页 |
| ·实验部分 | 第83-85页 |
| ·仪器与试剂 | 第83页 |
| ·三聚氰胺分子印迹聚合物微粒（MA–MIPs）的制备 | 第83页 |
| ·MA–MIPs 选择性 | 第83-84页 |
| ·固相萃取小柱的制备 | 第84页 |
| ·固相萃取小柱萃取效率的测定 | 第84页 |
| ·样品处理 | 第84页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第84-85页 |
| ·电极预处理 | 第85页 |
| ·ECL 的测量 | 第85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-93页 |
| ·自制固相萃取小柱的选择性 | 第85页 |
| ·自制固相萃取小柱萃取效率的测定 | 第85-86页 |
| ·三聚氰胺增强Ru(bpy)32+的ECL | 第86页 |
| ·电压模式与扫速的优化 | 第86-87页 |
| ·缓冲溶液种类与pH 的优化 | 第87-88页 |
| ·标准曲线、线性范围和检测限 | 第88-90页 |
| ·干扰实验 | 第90-91页 |
| ·实际样品的检测 | 第91页 |
| ·可能的反应机理 | 第91-93页 |
| ·本章小结 | 第93-94页 |
| 7 结论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-116页 |
| 在学研究成果 | 第116-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
