| 符号说明 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 1 前言 | 第15-28页 |
| ·玫瑰基因组DNA提取方法发展现状 | 第16-17页 |
| ·植物基因组DNA常见提取方法 | 第16-17页 |
| ·玫瑰基因组DNA提取方法现状 | 第17页 |
| ·玫瑰种质分类及亲缘关系研究 | 第17-19页 |
| ·国外研究现状及进展 | 第17-18页 |
| ·国内研究现状及进展 | 第18-19页 |
| ·数量分类法在观赏植物中的应用 | 第19-22页 |
| ·数量分类法的特点 | 第19-20页 |
| ·数量分类运算单位的确定 | 第20页 |
| ·数量分类性状的选取和编码 | 第20页 |
| ·数量分类的聚类分析 | 第20-21页 |
| ·数量分类法在观赏植物中的应用 | 第21-22页 |
| ·SCoT分子标记及其在观赏植物中的应用 | 第22-28页 |
| ·分子标记种类及特点 | 第22-23页 |
| ·SCoT分子标记原理和特点 | 第23-24页 |
| ·SCoT分子标记在观赏植物中的应用 | 第24-28页 |
| ·遗传多样性分析和亲缘关系研究 | 第24-26页 |
| ·品种分类研究 | 第26页 |
| ·种质鉴定及指纹图谱构建 | 第26-27页 |
| ·QTL定位 | 第27-28页 |
| ·本研究目的与意义 | 第28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-39页 |
| ·玫瑰基因组DNA提取方法比较 | 第28-32页 |
| ·试验材料 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-32页 |
| ·4 种方法提取玫瑰叶片基因组DNA | 第29-32页 |
| ·CTAB法提取DNA | 第29-30页 |
| ·SDS法提取DNA | 第30页 |
| ·改良CTAB法提取DNA | 第30-31页 |
| ·试剂盒法提取DNA | 第31-32页 |
| ·DNA质量检测 | 第32页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第32页 |
| ·DNA纯度与浓度检测 | 第32页 |
| ·玫瑰自然杂交后代的数量分类研究 | 第32-34页 |
| ·试验材料 | 第32-33页 |
| ·研究方法 | 第33-34页 |
| ·数量分类性状的选取及编码处理 | 第33-34页 |
| ·数据处理 | 第34页 |
| ·玫瑰自然杂交后代的SCoT分子标记研究 | 第34-39页 |
| ·试验材料 | 第34-35页 |
| ·仪器与试剂 | 第35页 |
| ·试验方法 | 第35-39页 |
| ·供试材料基因组DNA模板的制备 | 第35页 |
| ·DNA的提取 | 第35页 |
| ·DNA质量检测 | 第35页 |
| ·玫瑰SCoT-PCR反应体系优化及引物筛选 | 第35-37页 |
| ·SCoT-PCR扩增程序及产物检测 | 第35-36页 |
| ·正交试验设计 | 第36页 |
| ·单因素试验 | 第36-37页 |
| ·反应体系稳定性检测及引物筛选 | 第37页 |
| ·40个玫瑰自然杂交后代的PCR扩增及产物检测 | 第37-38页 |
| ·40个玫瑰自然杂交后代的PCR扩增 | 第37页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第37-38页 |
| ·染色与观察 | 第38页 |
| ·电泳结果统计与数据分析 | 第38-39页 |
| ·电泳结果统计 | 第38页 |
| ·40个玫瑰自然杂交后代的SCoT标记数据分析 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-57页 |
| ·玫瑰基因组DNA提取方法比较 | 第39-41页 |
| ·4 种方法提取玫瑰基因组DNA电泳检测结果与分析 | 第39-40页 |
| ·4 种方法提取玫瑰基因组DNA样品纯度与浓度分析 | 第40-41页 |
| ·玫瑰自然杂交后代的数量分类研究 | 第41-47页 |
| ·Q型聚类分析 | 第41-44页 |
| ·分类等级 | 第41-42页 |
| ·类群划分 | 第42-44页 |
| ·R型聚类分析 | 第44-46页 |
| ·分类等级 | 第44-45页 |
| ·类群划分 | 第45-46页 |
| ·主成分分析 | 第46-47页 |
| ·玫瑰自然杂交后代的SCoT分子标记研究 | 第47-57页 |
| ·供试材料基因组DNA的提取 | 第47-48页 |
| ·玫瑰SCoT-PCR反应体系优化及引物筛选 | 第48-53页 |
| ·玫瑰SCoT-PCR反应体系正交优化 | 第48-50页 |
| ·单因素试验中各因素对玫瑰SCoT-PCR反应的影响 | 第50-51页 |
| ·玫瑰SCoT-PCR反应体系稳定性检测及应用 | 第51-52页 |
| ·引物筛选 | 第52-53页 |
| ·SCoT扩增结果及引物多态性分析 | 第53-54页 |
| ·40个玫瑰自然杂交后代的SCoT分析 | 第54-57页 |
| ·遗传多样性分析 | 第54页 |
| ·聚类分析与玫瑰自然杂交后代划分 | 第54-57页 |
| 4 讨论 | 第57-62页 |
| ·玫瑰基因组DNA提取方法比较 | 第57-58页 |
| ·4 种方法提取效果的比较 | 第57-58页 |
| ·与之前类似研究的比较 | 第58页 |
| ·玫瑰自然杂交后代的数量分类研究 | 第58-59页 |
| ·关于Q型分类 | 第58-59页 |
| ·关于R型分类 | 第59页 |
| ·玫瑰自然杂交后代的SCoT分子标记研究 | 第59-61页 |
| ·玫瑰SCoT-PCR反应体系的优化 | 第59-60页 |
| ·玫瑰自然杂交后代遗传多样性水平 | 第60-61页 |
| ·关于玫瑰自然杂交后代的分类体系 | 第61页 |
| ·两种分类方法所得分类结果的差异 | 第61-62页 |
| 5 结论 | 第62-65页 |
| ·玫瑰基因组DNA提取方法比较 | 第62页 |
| ·玫瑰自然杂交后代的数量分类研究 | 第62-63页 |
| ·Q型聚类分析 | 第62页 |
| ·R型聚类分析 | 第62页 |
| ·主成分分析 | 第62-63页 |
| ·玫瑰自然杂交后代的SCoT分子标记研究 | 第63-64页 |
| ·适于玫瑰的SCoT-PCR反应体系 | 第63页 |
| ·适合玫瑰自然杂交后代SCoT分析的引物 | 第63页 |
| ·玫瑰40个自然杂交后代的SCoT分析 | 第63-64页 |
| ·玫瑰自然杂交后代的分类体系 | 第64页 |
| ·两种方法的综合分析 | 第64-65页 |
| 创新点 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 附录 | 第76-85页 |
| 附图 | 第85-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第96页 |
