符号和英文缩略词说明 | 第1-8页 |
中文摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
1 前言 | 第11-22页 |
·有机磷农药概述 | 第11-13页 |
·有机磷农药简介 | 第11页 |
·有机磷农药的毒性及对人体的危害 | 第11-12页 |
·有机磷农药的残留现状及监控 | 第12-13页 |
·有机磷农药的检测方法 | 第13-18页 |
·光谱法 | 第13页 |
·色谱法 | 第13-16页 |
·酶抑制法 | 第16页 |
·免疫分析方法 | 第16-17页 |
·毛细管电泳和电色谱法 | 第17-18页 |
·分子印迹技术 | 第18-21页 |
·分子印迹技术简介 | 第18页 |
·分子印迹技术在农药残留检测中的应用 | 第18-21页 |
·课题的研究内容与意义 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-28页 |
·实验材料 | 第22页 |
·主要试剂 | 第22-23页 |
·主要仪器设备 | 第23页 |
·有机磷农药公共模板分子印迹聚合物的合成及表征 | 第23-25页 |
·有机磷农药公共模板的合成 | 第23-24页 |
·有机磷公共模板分子印迹聚合物的制备 | 第24页 |
·分子印迹聚合物的红外表征 | 第24页 |
·分子印迹聚合物对3种有机磷农药的吸附性能 | 第24页 |
·分子印迹聚合物的吸附动力学 | 第24-25页 |
·分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测蔬菜中3种有机磷农药方法的建立 | 第25-26页 |
·高效液相色谱条件 | 第25页 |
·3 种有机磷农药标准曲线的绘制 | 第25页 |
·固相萃取条件的优化 | 第25页 |
·分子印迹固相萃取-高效液相色谱流程 | 第25页 |
·样品准备和方法评价 | 第25-26页 |
·分子印迹毛细管整体柱的制备及表征 | 第26-27页 |
·毛细管柱预处理 | 第26页 |
·分子印迹毛细管整体柱的制备 | 第26页 |
·分子印迹毛细管整体柱合成条件的优化 | 第26页 |
·分子印迹毛细管整体柱的红外光谱表征 | 第26-27页 |
·分子印迹毛细管整体柱的电色谱性能分析 | 第27页 |
·分子印迹毛细管电色谱检测蔬菜中乙酰甲胺磷和磷胺方法的建立 | 第27-28页 |
·毛细管电色谱分离条件 | 第27页 |
·样品准备和方法评价 | 第27-28页 |
3 结果与分析 | 第28-43页 |
·有机磷农药分子印迹聚合物的红外表征及对三种有机磷农药的吸附性能分析 | 第28-31页 |
·有机磷分子印迹聚合物的红外表征 | 第28-29页 |
·吸附平衡实验 | 第29-30页 |
·吸附动力学实验 | 第30-31页 |
·分子印迹固相萃取-高效液相色谱检测3种有机磷农药研究 | 第31-36页 |
·3 种有机磷农药标准曲线 | 第31页 |
·固相萃取条件的优化 | 第31-33页 |
·两种吸附材料对3种有机磷农药富集效果的影响 | 第33-34页 |
·方法评价与添加回收实验 | 第34-36页 |
·分子印迹毛细管整体柱的制备和表征分析 | 第36-39页 |
·分子印迹毛细管整体柱的制备 | 第36-37页 |
·分子印迹毛细管整体柱制备条件优化的结果分析 | 第37-38页 |
·分子印迹毛细管整体柱的红外表征 | 第38-39页 |
·分子印迹整体柱的电色谱性能评价 | 第39-40页 |
·分离电压对电渗流影响 | 第39-40页 |
·缓冲盐pH对电渗流影响 | 第40页 |
·乙腈添加量对电渗流影响 | 第40页 |
·毛细管电色谱法检测乙酰甲胺磷和磷胺方法评价 | 第40-41页 |
·方法评价和添加回收实验 | 第41-43页 |
4 讨论 | 第43-45页 |
·建立的两种新型检测方法的优点 | 第43-44页 |
·分子印迹固相萃取-高效液相色谱方法检测3种有机磷农药的优点 | 第43页 |
·分子印迹毛细管整体柱电色谱方法检测乙酰甲胺磷和磷胺的优点 | 第43页 |
·两种检测方法的分析 | 第43-44页 |
·分子印迹毛细管整体柱的合成 | 第44页 |
·进一步研究方向 | 第44-45页 |
5 结论 | 第45-46页 |
·分子印迹固相萃取-高效液相色谱检测蔬菜中3种有机磷农药 | 第45页 |
·分子印迹毛细管电色谱检测乙酰甲胺磷和磷胺 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
攻读硕士期间的研究成果 | 第52页 |