| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 英文缩略语表 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 材料 | 第10-14页 |
| 1 细粒棘球蚴原头节体外收集 | 第10页 |
| 2 实验主要仪器设备 | 第10-11页 |
| 3 实验主要试剂 | 第11-12页 |
| 4 实验主要溶液配制 | 第12-14页 |
| 方法 | 第14-18页 |
| 1 细粒棘球蚴原头节的分离及体外培养 | 第14页 |
| 2 Nrf2抑制剂DRB体外作用细粒棘球蚴原头节 | 第14页 |
| 3 显微镜观察原头节活力和形态的变化 | 第14页 |
| 4 扫描电子显微镜观察原头节表面结构变化 | 第14-15页 |
| 5 Western blot检测原头节Nrf2蛋白表达 | 第15-16页 |
| 6 ELISA法检测原头节NQO-1 和HO-1 表达 | 第16-17页 |
| 7 统计学方法 | 第17-18页 |
| 结果 | 第18-24页 |
| 1 显微镜观察原头节活力和形态的变化 | 第18-19页 |
| 2 原头节生长活力变化 | 第19页 |
| 3 原头节超微结构变化 | 第19-21页 |
| 4 原头节Nrf2表达情况 | 第21-22页 |
| 5 原头节NQO-1 和HO-1 表达情况 | 第22-24页 |
| 讨论 | 第24-26页 |
| 结论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-30页 |
| 综述 | 第30-41页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 作者简介 | 第42-43页 |
| 导师评阅表 | 第43页 |