摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-15页 |
第一章 绪论 | 第15-33页 |
·前言 | 第15页 |
·竹焦油 | 第15-18页 |
·竹焦油的简介 | 第15页 |
·竹焦油的主要成分 | 第15-16页 |
·竹焦油的研究进展 | 第16-18页 |
·COPNA树脂 | 第18-23页 |
·COPNA树脂简介 | 第18页 |
·COPNA树脂的合成原料 | 第18-19页 |
·COPNA树脂的合成机理 | 第19-21页 |
·COPNA树脂的研究进展 | 第21-23页 |
·耐高温胶粘剂 | 第23-30页 |
·耐高温胶粘剂的简介 | 第23页 |
·耐高温胶粘剂的类别 | 第23-27页 |
·耐高温胶粘剂粘接机理 | 第27-28页 |
·无机粒子改性耐高温胶粘剂 | 第28-30页 |
·本论文的目的及创新点 | 第30页 |
·本论文的主要研究内容 | 第30-33页 |
·COPNA树脂的合成 | 第30-31页 |
·无机粒子改性COPNA树脂制备耐高温胶粘剂 | 第31-33页 |
第二章 实验部分 | 第33-37页 |
·实验所用原料及仪器设备 | 第33-34页 |
·实验所用原料及试剂 | 第33页 |
·实验仪器设备 | 第33-34页 |
·实验内容 | 第34-35页 |
·用竹焦油合成COPNA树脂 | 第34页 |
·粘接材料的表面处理 | 第34页 |
·胶粘剂的配制 | 第34页 |
·粘接工艺 | 第34-35页 |
·测试方法与表征 | 第35-37页 |
·气-质联用仪(GC/MS) | 第35页 |
·傅里叶红外光谱(FT-IR) | 第35页 |
·凝胶渗透色谱仪(GPC) | 第35页 |
·软化点测试 | 第35页 |
·热重-示差扫描(TG-DSC)同步热分析 | 第35-36页 |
·力学性能测试 | 第36页 |
·X射线衍射测试(XRD) | 第36页 |
·微观结构分析(SEM) | 第36页 |
·X射线光电子能谱仪(XPS) | 第36页 |
·耐化学性分析 | 第36-37页 |
第三章 COPNA树脂的合成 | 第37-49页 |
·竹焦油的成分分析 | 第37-39页 |
·竹焦油的GC-MS分析 | 第37-38页 |
·竹焦油的红外分析 | 第38-39页 |
·COPNA树脂的合成 | 第39-44页 |
·合成机理分析 | 第39-40页 |
·正交实验设计与结果分析 | 第40-41页 |
·交联剂与原料的质量比对残炭率的影响 | 第41-42页 |
·催化剂用量对残炭率的影响 | 第42页 |
·反应时间对残炭率的影响 | 第42页 |
·反应温度对残炭率的影响 | 第42页 |
·软化点和残炭率 | 第42-43页 |
·B阶COPNA树脂溶解性 | 第43-44页 |
·交联剂用量对树脂性能的影响 | 第44-46页 |
·B阶COPNA树脂分子量及元素分析 | 第44页 |
·C阶COPNA树脂耐热性分析 | 第44-46页 |
·小结 | 第46-49页 |
第四章 无机粒子改性COPNA树脂制备耐高温胶粘剂 | 第49-75页 |
·B_4C改性COPNA树脂胶粘剂 | 第49-60页 |
·B_4C添加量对被粘陶瓷力学性能的影响 | 第49-54页 |
·耐热性分析 | 第54-55页 |
·结构变化分析 | 第55-57页 |
·XPS分析 | 第57-59页 |
·微观形貌分析 | 第59-60页 |
·固化工艺的对被粘陶瓷力学性能的影响 | 第60-63页 |
·固化温度 | 第60-62页 |
·固化时间 | 第62-63页 |
·SiO_2-B_4C改性COPNA树脂胶粘剂 | 第63-72页 |
·SiO_2添加量对被粘陶瓷力学性能的影响 | 第63-69页 |
·耐热性分析 | 第69-70页 |
·耐化学腐蚀性分析 | 第70-71页 |
·粘接接头的抗热震性 | 第71-72页 |
·小结 | 第72-75页 |
第五章 结论 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-81页 |
致谢 | 第81-83页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第83-85页 |
作者和导师简介 | 第85-87页 |
北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第87-88页 |