中英缩略词对照表 | 第1-8页 |
中文摘要 | 第8-10页 |
英文摘要 | 第10-13页 |
前言 | 第13-16页 |
第一章 载体p E8AD3中选择标记基因的去除 | 第16-35页 |
1 仪器和材料 | 第16-19页 |
·主要仪器 | 第16页 |
·材料 | 第16-19页 |
·菌种和质粒 | 第16-18页 |
·LB培养基 | 第18页 |
·抗生素 | 第18-19页 |
·实验试剂盒 | 第19页 |
·限制性内切酶及DNA连接酶 | 第19页 |
·其他 | 第19页 |
2 实验方法 | 第19-28页 |
·实验技术路线 | 第19-28页 |
·实验方法 | 第21-28页 |
3 结果 | 第28-31页 |
·p E8AD3质粒抽提、PCR及酶切结果 | 第28-30页 |
·测序结果 | 第30-31页 |
4 讨论 | 第31-35页 |
·选择性标记基因去除的目的及意义 | 第31-32页 |
·融合基因表达质粒中标记基因去除的方法 | 第32页 |
·标记基因去除时的实验操作 | 第32-33页 |
·研究现状及展望 | 第33-35页 |
第二章 农杆菌介导的番茄子叶瞬时表达 | 第35-53页 |
1 仪器和材料 | 第35-36页 |
·主要仪器 | 第35页 |
·材料 | 第35-36页 |
·植物材料 | 第35页 |
·质粒及菌种 | 第35页 |
·培养基 | 第35-36页 |
·抗生素 | 第36页 |
·生物素 | 第36页 |
·生化试剂盒 | 第36页 |
·其他 | 第36页 |
2 实验方法 | 第36-40页 |
·实验技术流程 | 第36-37页 |
·实验方法 | 第37-40页 |
·无菌苗的培育 | 第37-38页 |
·重组质粒p E8AD3转化农杆菌EHA105 | 第38页 |
·农杆菌转化液的制备 | 第38页 |
·番茄子叶注射及共培养 | 第38-39页 |
·番茄子叶总RNA的提取 | 第39页 |
·RNA逆转录c DNA | 第39-40页 |
·PCR检测不同条件下番茄子叶瞬时表达情况 | 第40页 |
3 结果 | 第40-49页 |
·无菌苗的生长过程 | 第40-42页 |
·统计学分析 | 第42-43页 |
·p E8AD3转化农杆菌EHA105及PCR鉴定结果 | 第43-44页 |
·m RNA水平检测DOCK8在番茄中的表达 | 第44-49页 |
4 讨论 | 第49-53页 |
·瞬时表达研究的目的和意义 | 第49-50页 |
·瞬时表达外源基因的方法 | 第50页 |
·结果与分析 | 第50-52页 |
·研究现状及展望 | 第52-53页 |
第三章 不同抗生素和浓度对番茄外植体的影响及转基因番茄果实的初步筛选 | 第53-68页 |
1 仪器和材料 | 第53-54页 |
·主要仪器 | 第53页 |
·材料 | 第53-54页 |
·植物材料 | 第53页 |
·质粒及菌种 | 第53页 |
·培养基 | 第53-54页 |
·抗生素 | 第54页 |
·其他 | 第54页 |
2 实验方法 | 第54-57页 |
·农杆菌介导的外源基因转化番茄的研究 | 第54-55页 |
·重组质粒p E8AD3转化农杆菌EHA105 | 第54页 |
·外植体的预备 | 第54-55页 |
·侵染 | 第55页 |
·共培养 | 第55页 |
·抑菌浓度的确立 | 第55页 |
·番茄果实的初步筛选 | 第55-57页 |
·植物基因组提取 | 第55-56页 |
·GUS检测 | 第56-57页 |
3 结果 | 第57-66页 |
·番茄外植体预培养 | 第57-58页 |
·抑菌抗生素及培养基浓度的确立 | 第58-59页 |
·转基因番茄生长过程 | 第59-61页 |
·植物组DNA提取、GUS检测结果 | 第61-66页 |
4 讨论 | 第66-68页 |
·抗生素的选择及抑菌浓度确立的目的和意义 | 第66页 |
·不同抗生素抑菌效果分析 | 第66-67页 |
·检测方法 | 第67-68页 |
结论 | 第68-69页 |
附录 1 | 第69-70页 |
附录 2 | 第70-77页 |
参考文献 | 第77-82页 |
综述(一) | 第82-94页 |
参考文献 | 第90-94页 |
综述(二) | 第94-106页 |
参考文献 | 第102-106页 |
致谢 | 第106-107页 |
作者简介 | 第107-108页 |