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pCAMBIA-E8-APB-DOCK8融合基因表达质粒中标记基因的去除及瞬时转化番茄的研究

中英缩略词对照表第1-8页
中文摘要第8-10页
英文摘要第10-13页
前言第13-16页
第一章 载体p E8AD3中选择标记基因的去除第16-35页
 1 仪器和材料第16-19页
   ·主要仪器第16页
   ·材料第16-19页
     ·菌种和质粒第16-18页
     ·LB培养基第18页
     ·抗生素第18-19页
     ·实验试剂盒第19页
     ·限制性内切酶及DNA连接酶第19页
     ·其他第19页
 2 实验方法第19-28页
   ·实验技术路线第19-28页
     ·实验方法第21-28页
 3 结果第28-31页
   ·p E8AD3质粒抽提、PCR及酶切结果第28-30页
   ·测序结果第30-31页
 4 讨论第31-35页
   ·选择性标记基因去除的目的及意义第31-32页
   ·融合基因表达质粒中标记基因去除的方法第32页
   ·标记基因去除时的实验操作第32-33页
   ·研究现状及展望第33-35页
第二章 农杆菌介导的番茄子叶瞬时表达第35-53页
 1 仪器和材料第35-36页
   ·主要仪器第35页
   ·材料第35-36页
     ·植物材料第35页
     ·质粒及菌种第35页
     ·培养基第35-36页
     ·抗生素第36页
     ·生物素第36页
     ·生化试剂盒第36页
     ·其他第36页
 2 实验方法第36-40页
   ·实验技术流程第36-37页
   ·实验方法第37-40页
     ·无菌苗的培育第37-38页
     ·重组质粒p E8AD3转化农杆菌EHA105第38页
     ·农杆菌转化液的制备第38页
     ·番茄子叶注射及共培养第38-39页
     ·番茄子叶总RNA的提取第39页
     ·RNA逆转录c DNA第39-40页
     ·PCR检测不同条件下番茄子叶瞬时表达情况第40页
 3 结果第40-49页
   ·无菌苗的生长过程第40-42页
   ·统计学分析第42-43页
   ·p E8AD3转化农杆菌EHA105及PCR鉴定结果第43-44页
   ·m RNA水平检测DOCK8在番茄中的表达第44-49页
 4 讨论第49-53页
   ·瞬时表达研究的目的和意义第49-50页
   ·瞬时表达外源基因的方法第50页
   ·结果与分析第50-52页
   ·研究现状及展望第52-53页
第三章 不同抗生素和浓度对番茄外植体的影响及转基因番茄果实的初步筛选第53-68页
 1 仪器和材料第53-54页
   ·主要仪器第53页
   ·材料第53-54页
     ·植物材料第53页
     ·质粒及菌种第53页
     ·培养基第53-54页
     ·抗生素第54页
     ·其他第54页
 2 实验方法第54-57页
   ·农杆菌介导的外源基因转化番茄的研究第54-55页
     ·重组质粒p E8AD3转化农杆菌EHA105第54页
     ·外植体的预备第54-55页
     ·侵染第55页
     ·共培养第55页
     ·抑菌浓度的确立第55页
   ·番茄果实的初步筛选第55-57页
     ·植物基因组提取第55-56页
     ·GUS检测第56-57页
 3 结果第57-66页
   ·番茄外植体预培养第57-58页
   ·抑菌抗生素及培养基浓度的确立第58-59页
   ·转基因番茄生长过程第59-61页
   ·植物组DNA提取、GUS检测结果第61-66页
 4 讨论第66-68页
   ·抗生素的选择及抑菌浓度确立的目的和意义第66页
   ·不同抗生素抑菌效果分析第66-67页
   ·检测方法第67-68页
结论第68-69页
附录 1第69-70页
附录 2第70-77页
参考文献第77-82页
综述(一)第82-94页
 参考文献第90-94页
综述(二)第94-106页
 参考文献第102-106页
致谢第106-107页
作者简介第107-108页

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