| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 中英文缩略词表 | 第8-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-10页 |
| 第2章 材料与方法 | 第10-22页 |
| ·菌株及细胞株、主要实验试剂及仪器等 | 第10-16页 |
| ·菌株及细胞株 | 第10页 |
| ·主要试剂 | 第10-11页 |
| ·主要试剂的配制 | 第11-14页 |
| ·主要仪器、材料 | 第14-15页 |
| ·载体信息 | 第15-16页 |
| ·慢病毒载体的构建 | 第16-17页 |
| ·LKB1干扰序列的设计 | 第16页 |
| ·克隆制备与鉴定 | 第16页 |
| ·慢病毒的包装与滴度检测 | 第16-17页 |
| ·慢病毒感染细胞 | 第17-19页 |
| ·准备目的细胞 | 第17页 |
| ·目的细胞慢病毒感染预实验 | 第17-18页 |
| ·目的细胞慢病毒转染 | 第18-19页 |
| ·PCR检测细胞LKB1的MRNA水平 | 第19页 |
| ·WESTERN BLOT检测细胞LKB1蛋白的表达水平 | 第19-21页 |
| ·统计处理 | 第21-22页 |
| 第3章 结果 | 第22-26页 |
| ·慢病毒感染后细胞图片 | 第22页 |
| ·REAL-TIME PCR检测感染效果 | 第22-25页 |
| ·WESTERN BLOT检测蛋白表达水平 | 第25-26页 |
| 第4章 讨论 | 第26-29页 |
| 第5章 结论与展望 | 第29-30页 |
| 致谢 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第34-35页 |
| 综述 | 第35-42页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |