| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-32页 |
| ·艾滋病毒及抑制剂的研究 | 第12-26页 |
| ·艾滋病与艾滋病病毒 | 第12页 |
| ·HIV-1病毒的生命周期 | 第12-13页 |
| ·艾滋病治疗与抑制剂研究 | 第13-15页 |
| ·HIV-1逆转录酶及其抑制剂研究现状 | 第15-26页 |
| ·蛋白晶体学 | 第26-30页 |
| ·晶体学概述 | 第26-27页 |
| ·蛋白结晶方法学 | 第27-29页 |
| ·生物大分子晶体方法学 | 第29-30页 |
| ·具体研究内容 | 第30-32页 |
| 第二章 材料与方法 | 第32-46页 |
| ·实验设计 | 第32页 |
| ·实验材料 | 第32-36页 |
| ·引物、质粒及菌株 | 第32-35页 |
| ·试剂和工具酶 | 第35-36页 |
| ·仪器、测序 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-46页 |
| ·克隆目的基因P66/P51 | 第36-37页 |
| ·HIV-1 RT蛋白表达、纯化 | 第37-41页 |
| ·悬滴汽相扩散法生长HIV-1 RT晶体 | 第41-44页 |
| ·HIV-1 RT与IN相互作用的检测 | 第44页 |
| ·HIV-1 PR对P66的限制性水解实验 | 第44页 |
| ·凝胶阻滞实验验证HIV-1 RT与DNA的相互作用 | 第44页 |
| ·HIV-1 RT与HIV-1 Cross-link实验 | 第44-46页 |
| 第三章 结果与分析 | 第46-60页 |
| ·HIV-1 RT P66亚基和P51亚基的克隆构建 | 第46-47页 |
| ·HIV-1 RT P66亚基和P51亚基的可溶性鉴定结果 | 第47-48页 |
| ·HIV-1 RT大量表达与纯化 | 第48-50页 |
| ·HIV-1 RT结晶条件的摸索与晶体的优化 | 第50-52页 |
| ·HIV-1 RT蛋白晶体衍射数据的收集、处理与解析 | 第52-54页 |
| ·HIV-1 RT与Integrase(IN)的相互作用及其结晶研究 | 第54-55页 |
| ·P66被HIV-1蛋白酶(Protease PR)的限制性水解作用 | 第55-56页 |
| ·HIV-1 RT与DNA的相互作用 | 第56-58页 |
| ·HIV-1 RT的Cross-link实验结果 | 第58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 结论与展望 | 第60-62页 |
| ·结论 | 第60页 |
| ·展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 硕士期间发表论文、专利目录及研究成果 | 第67页 |
